淇河鲫与两野生鲫鱼群体遗传多样性的issr分析-河南师范大学.pdfVIP

第30卷第7期 水产 科 学 V01．30No．7 2011年7月 FISHERIESSCIENCE Jul．2011 淇河鲫与两野生鲫鱼群体遗传多样性的ISSR分析 高丽霞，李学军，李永东，郭 碹 (河南师范大学生命科学学院，河南新乡 453007) 摘要：应用IsSR技术对淇河鲫、金堤河鲫、沁河鲫3个群体进行遗传多样性研究。结果表明：(1)筛 选8个引物共得到94个扩增位点，其中多态位点82个，多态位点百分率为87．23％。(2)Popge舱分析 的遗传分化系数岛=o．1303，基因流N。=3．3359。表明3个群体的遗传分化尚未达到种群的分化水 平．(4)金堤河鲫和沁河鲫群体间遗传距离较近，淇河鲫有一定的遗传分化，形成了较稳定的、独立的 遗传结构． 关键词：淇河鲫；燃R；遗传多样性；遗传分化 中图分类号：Q95 文献标识码：A 文章编号：1003一1111(2011)07-042卜04 in 淇河鲫(C口mss￡“s口t‘r口￡“sQiheriver)属鲤 1材料与方法 形目、鲤科、鲫属，产于河南淇河，为天然三倍体雌 核发育鲫鱼，其脊背厚度为一般鲫鱼的2倍，因而 1．1材料 试验所用淇河鲫、金堤河鲫、沁河鲫分别采自 被称为双背鲫鱼[1‘2]。近年来，由于捕捞强度过大、 河水流量减少、水域环境污染、修建拦河坝等，使得 鹤壁淇河鲫原种场、安阳金堤河、济源沁河。淇河 属于海河水系，金堤河和沁河属于黄河水系。每个 淇河鲫野生资源不断衰退；同时，由于其他种类鲫 群体各随机选取16尾个体，剪取尾鳍置于95％乙 鱼的养殖规模不断扩大，对淇河鲫种质资源遗传污 染的威胁也越来越大[3]。如何保护和开发这一优 醇中，4℃保存备用。 1．2 DNA的提取 良名贵鱼类，是目前亟待解决的问题。楼允东等“] 基因组DNA提取按照常规酚／氯仿抽提法进 对淇河鲫细胞遗传学和同工酶进行了初步研究，高 行‘n]。基因组DNA样品浓度和纯度通过ND 春生等[5]对淇河鲫与普通鲫鱼的蛋白酶、脂肪酶和 淀粉酶等消化酶活性进行了比较分析，冯建新等[6] 2000超微量分光光度计和琼脂糖电泳凝胶成像双 对淇河鲫与彭泽鲫的生物学性状进行了比较研究， 重检测。 1．3 lSSR扩增 冯建新等[7]利用RAPD技术对淇河鲫、彭泽鲫、普 通鲫鱼进行了比较研究。 采用加拿大BritishcOlumbia大学公布的IS— SR引物序列‘1纠，由上海sangon公司合成，引物序 lSSR(Inter-simplesequencerepeat)问简单序 列见表l。 列重复标记结合了SSR和RAPD的优点，具有模 板需要量少、多态性丰富、稳定性高等优点，与生化 裹1 ISsR扩增所用引物序列 遗传标记相比，可以揭示出更多的多态位点，目前 已被广泛应用于物种分类、鉴定及种质资源的评估 等许多方面[8-10]。笔者用ISSR技术对淇河鲫、金 堤河鲫和沁河鲫3群体的遗传多样性进行研究，旨 在从DNA水平上探讨淇河鲫与另两条河流中野生 鲫鱼的遗传差异，从而为淇河鲫生物资源的种质保