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MIF、HIF-1α在卵巢子宫内膜异位症中的表达和相关性研究
IIIII I IIIII I I IIII I I III
\1
摘要
摘 要
目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、缺氧诱导因子.1口(HIF.1口)在卵
巢子宫内膜异位症(OEms)组织中的表达及其相关性,进一步了解子宫内膜异位
症(Ems)的发病机制,为临床诊断和治疗Ems提供实验室理论依据。
nn
方法:应用Elivision
plus免疫组化方法和体视学方法,分别检测30例
OEms患者异位内膜、在位内膜以及30例非子宫内膜异位症子宫内膜组织(对照
组)中MIF、HIF.1口的表达,并应用计算机图像分析系统对结果进行体视学指
标平均光密度(MOD)的检测。
结果: (1)MIF主要分布于子宫内膜的腺上皮细胞、间质细胞的胞质和胞
膜。OEms组中MIF的表达水平明显高于对照组,其在OEms组异位内膜、在位内
对照组不同周期子宫内膜组织间MOD的表达没有统计学意义(t=一0.631,
(2)HIF.1a主要分布于子宫内膜的腺上皮细胞、间质细
ft.3.059,P--O.003)。
胞的胞质和胞核中。OEms组中HIF.1a的表达水平明显高于对照组,其在OEms
结论: (1)MIF和HIF.10均分布于子宫内膜的上皮细胞和问质细胞,以
腺上皮细胞为主。MIF定位于细胞质和细胞膜,HIF.1a定位于细胞质和细胞核。
在位内膜中的表达高于对照组。(3)MIF在OEms组在位内膜和对照组不同周
期子宫内膜组织间的表达没有统计学差异,但MIF蛋白在OEms组在位内膜增
II
摘要
生期及分泌期的表达均高于对照组同期水平。
位内膜增生期的表达高于分泌期,且高于对照组同期水平。 (5)在OEms组异
存在着某种联系,通过不同的途径参与了Ems的免疫调节、共同促进血管生成,
导致Ems的发生发展。
关键词:子宫内膜异位症;巨噬细胞移动抑制因子;缺氧诱导因子.1口:免
疫;血管生成
III
Abstract
ABSTRACT
detectthe of
Objective:Toexpression
macrophagemigration
inhibitory
inducible ovarian
factor(MIF)、hypoxiafactor一1口(HIF.1a)in endometriosisfOEms)
and thecorrelationbetweenMIF
andHIF.1ain
investigate endometriosis
fEms).In
ordertoknowbetterthe of theoreticalbasistoclinical
pathogenesyEros,and
provide
and
diagnosisther
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