第51届中国国际医疗器械春季博览会-ReedSinopharmExhibitions.DOCVIP

第55届中国国际医疗器械春季博览会 （2006深圳） 2006年4月26—29日 深圳会展中心 参展商服务指南 展会服务项目表格 * 请仔细阅读服务表格及说明，并按照贵公司的实际需求仔细、清晰的填写，按照表格下所指示的联系方式在截止日期前发至相关联系人。 ** 所有发出的服务表格请参展商自行复印备份。 展会相关事宜请首先与展团负责人直接联系 表格1 截止日期：2006年3月15日 表格1：参展企业登记表 注：您在此表中填写的内容将刊印在博览会会刊中，会刊将使用中、英文双语印刷。 公司联系方法 公司名称 COMPANY 地址 ADD 邮编/POSTCODE 联系人 CONTACT 电话/TEL(国家代码) /(区号) /(电话号码) 传真FAX(国家代码) /(区号) /(电话号码) 网站/WEBSITE EMAIL 展位号 企业简介或展品介绍—中文（限50字内） 3、企业简介或展品介绍—英文（限50单词内） 请务必严格遵守字数限制，主办方保留修改企业/展品介绍的权利，以使其符合会刊印刷的标准格式，所作删改恕不另行通知。 请打√选择展品分类（限选3类）： □1、Electric devices （医用电子设备） □2、Image devices （放射、医用影像设备） □3、Surgical and emergency treatment devices （手术急救设备） □4、Lab and clinical testing devices （实验室、临床检验设备） □5、Optical devices(医用光学设备) □6、Mechanical viscera, therapy and healing devices(人工脏器、治疗和康复) □7、Hospital equipment, nursing and diagnostic devices (医院设备、护理及基础诊断) □8、Medical machinery system （医疗器械制造）□9、Ambulance （医用救护车） 10、Information and other services （医疗杂志、信息及服务） 请在截止日期前填妥表格并发送至展团负责人 表格2 截止日期：2006年3月20日 表格2：参展资格审定表 根据国务院关于《医疗器械监督管理条理》和有关规定，所有参加展出并进行交易的展品必须具有中国国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证号。请详细填写此表，以便确保您的展品能够在大会期间顺利展出。 展会期间请携带医疗器械产品注册证或复印件，届时中国国家食品药品监督管理局将在现场进行检查。由于参展商未能及时正确申报展品注册号，而导致的一切后果，大会主办方恕不负责。 在展会现场我们将依据参展资格审定表的信息资料，制作出方便需方观众查询使用的数据库文件，更好的为参展商和参观观众服务。 请使用OFFICE办公软件中的EXCEL软件制表、存盘，按照表格要求，逐项填写“展团名称、序号、单位名称（中英文）、展位号、参展展品（中英文）、规格型号、注册号等，以电子文件形式发送至主办方相关负责人。 According to the ‘ Medical Equipment Production Supervising Regulation’ promulgated by the Chinese Central Government, all medical exhibits must be registered in State F