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文件和资料的控制作业指导书
制/修订 履历(Revision History)
区分
(Division) 年/月/日
(Date) 修订者
(Revisor) 修订 内容
(Revision contents) 修订 事由
(Reason for revision) 修
订
履
历 0 2006.08.10 梁 黎 新制订 规范文件和资料处理流程 1 2006.12.10 梁 黎 修改外来文件/资料的管理办法 与程序文件相符 2 2007.03.15 梁 黎 补发文件需填写 《文件补发申请单》 规范补发文件流程 3 2012.10.11 赵 岚 变更文件审批流程
变更文件更改申请表 出口许可证审核不符合项 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 裁 决
编 制
审 核
批 准
质量 保证部门:孙道跃
(Confirmed by QA)
发布处(份数)
QA:1份
设备管理:1份
管理部:1份
机器事业:1份
母线槽:1份
铝事业:1份 合 议
目的
规范文件和资料的处理流程,推进ISO品质经营系统的统一化。
适用范围
适用于LSCW法人内部所有需要受控的文件和资料(包括外来文件)。
参考文件
《品质标准管理规定》(LSCW(00)-B-1101)
《品质标准管理细则》(LSCW(00)-B-1101-01)
用语的定义
4.1受控的文件包括:质量手册、程序文件、作业标准、作业指导书、产品规格、设计书、出入库检查规格\等等。
4.2受控的资料包括:对外签约文件和技术性文件,如客户提供的标准和图纸等
4.3外来文件包括:国家标准、行业标准、法津法规及客户提供的技术文件、技术标准等,具体包括书面文件、传真等。
责任和权限
5.1 QA部:
1)由质量部统一负责受控文件和资料的管理工作。
2)质量部有义务指导文件拟制部门如何对文件进行标准化,并有责任审核标准化格式是否达到要求,且对文件编号的正确性负责。
3)质量部对文件的最新版负责。
5.2 文件拟制部门:
1)文件的拟制部门必须对文件的正确性和有效性负责。
2)文件拟制部门必须按照《品质标准管理细则》要求对文件进行标准化。
5.3文件的批准及审核者:
1)文件的审核者(会签者)必须对文件内容的可行性负责,审核者(会签者)必须是文件内容所涉及部门的负责人。
2)文件批准者必须对文件内容的实施效果负责,批准者必须是拟制者所在部门的最高主管或以上领导。
业务步骤
6.1文件的形成、批准和发布
1)文件的申请/作废审批过程:
(1)文件的申请审批:文件在发布前应由相关人员提出申请,填写《文件更改申请表》,部门负责人审批文件和适用性。第三、四级文件由文件部门和管理部门指定专人拟制,一般为工程师和管理人员;第二级文件由文件归口部门的负责人或授权人拟制;第一级文件由体系负责人拟制。质量部控制文件的申请要求,避免重复和不符现象出现。
(2)文件的作废审批:文件在作废前应由相关人员提出申请,填写“文件更改申请表”,部门负责人进行审批。
(3)文件内容涉及到其它部门的,应先讨论统一意见。尽量避免文件在会签中出现不同的意见,文件退回拟制者重新拟定。
2)文件的标准化过程:
(1)文件拟制者按照《品质标准管理细则》(LSCW(00)-B-1101-01)中的格式要求,首先对文件进行标准化,标准化结束后将文件送至质量部,质量部对文件格式的标准化进行检查确认,同时按编号规则对文件进行编号。
3)文件的审核:
(1)文件拟制者将标准化后的文件,根据文件内容涉及到的部门,进行送签(会签)。会签的部门原则上只能由部门负责人审核,如部门负责人短期内不在公司,则可由部门相关授权人审核。
(2)文件审核时,会签部门审核者应在收到文件的两天内完成,如审核部门提出修改意见,拟制者与意见提出者进行协商解决;有重大修改意见的,由拟制部门组织相关部门开会讨论,解决后第二次审核。如第二次审核未通过的,该文件暂停,意见上报上一级主管讨论并决定。
4)文件的批准和接收.
(1)第一级文件的批准者必须是公司法人长;第二级文件根据文件的内容、涉及的部门,可由法人长及相关事业部门的总经理批准;第三、第四级文件一般由文件拟制部门的最高负责人批准发布。
(2) 文件会签结束之后,文件拟制人员应将文件原稿交至质量部统一管理。
5)文件的分发和回收
(1)文件拟制人员可以根据文件内容涉及到的部门及人员,建议文件的分发对象,但质量部可根据体系的要求和文件的要求,增加分发对象,并最终决定具体要分发的部门和人员,由质量部负责按照指定的部门、
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