白细胞介素-1基因多态性及缺血性脑卒中的相关性.pdfVIP

白细胞介素．1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性 摘 要 目的 Q(IL．1 本研究旨在阐明白细胞介素一1 Q)基因启动子区．889位点和白细胞介素 ．1B基因启动子区域．511位点基因多态性与缺血性脑卒中(Ischemicstroke，IS)的相 关性。 方法 采用病例对照研究方法，收集440例IS病人和486例对照组样本(两组研究对 象年龄，性别均匹配)，应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性的方法检测IL．1 Q．889位点和IL．1B．511位点两个位点基因多态性。比较两组基因型及等位基因分 布频率。用Logistic回归方法调整传统危险因素后分析基因多态性与缺血性脑卒中 发病的相关性。 结果 本研究显示IL．1Q．889T等位基因型与IS的发病具有相关性，是其重要的危险因 (OR=I．405。P=0．001)。IL．1B．511T等位基因不能增加IS的发病风险。 结论 IL．1 Q一889TT基因型可能增 Q．889位点基因多态性可能与IS的发病有关，IL．1 13．51 加IS的患病风险。IL．11位点的多态性可能与IS的发病无关。 硕士研究生宋博(神经病学) 指导教师 张晨 教授 关键词：白介素．1：动脉粥样硬化；缺血性脑卒中；基因多态性 The betweeninterleukin一1 and relationship genepolymorphism ischemicstroke Abstract atthe elucidatethe ofbetweenthe site obiective：To relationship polymorphism interleuldn一1 and ofintedeukin-lQ，(IL—lCI)-889and 13，(IL—l13)一511 promoter ischemic srtoke(IS)． Methods：Acase-controlWastakenfrom440IS and486controlsmatched study patients for andsex．nle ofinterleukin-1Q-889C／Tandinterleukin-113 age genepolymorphism chain restrictive —511C／Twere reactionand analysedbyusingpolymerase fragment andallele distributionbetweenISand lengthpolymorphisms．Thegenotype frequency Was associatio