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硅化合物SILA409对人小细胞肺癌GRP78表达及及VP-16耐药的研究
I
硅化合物SLA409对人小细胞肺癌6RP78表达
及与VP-16耐药的研究
硕士生姓名: 李恩成
指导教师: 王琪教授
指导小组: 王琪教授
专业名称: 内科学
摘要
关性。
方法:将生长状态良好的(对数生长期)、适宜密度的NCI.H446细胞随机
GRP78核酸的相对表达水平,采用Westernblot和免疫荧光细胞化学的方法检测实
实验组和对照组中NCI.H446细胞对化疗药VP.16的生存率并计算出各组的半数致
死浓度IC50值,此外还应用了DAPI染色方法观察细胞核形态进而验证细胞的凋亡
情况。根据NCI.H446不同组细胞的核酸及蛋白的表达水平及细胞在VP.16作用下
作用。采用统计软件SPSS11.5对实验数据进行单因素方差分析,以P0.05视为
有统计学差异,所有实验均至少重复三次。
(PO.05)。2.Westem 187处理组细胞GRP78
b10t结果显示,与对照组相比,A23
依赖关系:而sILA409处理组与对照组细胞相比,GRP78蛋白水平的表达亦无明
显变化(尸0.05)。3.免疫荧光细胞化学检测结果显示,GRP78蛋白绿色荧光均
1
匀分布于细胞浆,其中A2387处理组荧光强度最强,A23l87_SILA409处理组荧
1
光强度比A2387处理组弱,SILA409处理组荧光强度与对照组比无差异,该结果
与Westernblot结果一致。4.根据MTT检测结果生成的生存曲线显示,与对照组
A231
组细胞相比,生存率未见明显变化。经公式计算,各组细胞的IC50值存在差异:
vs
6a:4.91VS 33.05士2.9747.21士8.34,
的IC50明显减小,分别是(33.1 47.2l士8.34,and
P0.05)。5.DAPI染色结果显示:对照组和实验组细胞均出现了核固缩、变形、
A23187处理组,而SILA409处理组与对照组相比凋亡率无明显变化,进而验证了
M1vr检测结果。
胞对化疗药物VP.16的敏感性。以上结论提示我们通过SILA409抑制肺癌细胞
关键词:小细胞肺癌 GRP78多药耐药SILA409
2
EffectsofSILA409onthe ofGRP78inNCI—H446
Expression
HumanSmallCell CancerCellsanditscorrelation
Lung
with resistancetoVP一16
chemotherapy
Master Li
degreecandidate:Encheng
Supervisor:ProfessorQiWang
Supervisor Qi
group:ProfessorWang
or:InternalMedicine
Maj
Abstract
theeffectsofanew namedSILA409Ollthe
obje
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