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硝基苯1概述硝基苯，是有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。2物品名称中文名：硝基苯 外文名： Nitrobenzene 别名： 密斑油、杏仁油 分子式： C6H5NO2相对分子质量： 123.11 化学品类别：有机物--硝基化合物 管制类型：硝基苯(*)（易制爆） 储存： 密封阴凉避光保存 3物理性质苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体，有像杏仁油的特殊气味。相对密度水的密度1.2037(20/4℃)。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。为无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，可加氢氧化钠溶液后分液除去）相对密度：1.205(15/4℃)熔点：5.7℃沸点：210.9℃闪点：87.78℃自燃点：482.22℃蒸气密度：4.25蒸气压：0.13kPa(1mmHg44.4℃)溶解度：难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。4 化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。5 作用与用途硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺，用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂，间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R，是偶氮染料和有机颜料等的中间体。6 毒理学简介接触机会：使用、装卸、搬运原料的过程中有可能接触。侵入途径：蒸气能经肺吸收，也可经皮肤缓慢吸收。液体易经皮肤吸收。硝基苯污染皮肤后的吸收率为2mg/cm2·h，其蒸气可同时经皮肤和呼吸道吸收，在体内总滞留率可达80% 。硝基苯的转化物主要为对氨基酚，还有少量间硝基酚与对硝基酚，和邻与间氨基酚。生物转化所产生的中间物质，其毒性常比其母体为强。硝基苯在体内经转化后，水溶性较高的转化物即可经肾脏排出体外，完成其解毒过程。　　硝基苯的主要毒作用：a.形成高铁血红蛋白的作用：主要是硝基苯在体内生物转化所产生的中间产物对氨基酚、间硝基酚等的作用。b.溶血作用：发生机制与形成高铁血红蛋白的毒性有密切关系。硝基苯进入人体后，经过转化产生的中间物质，可使维持细胞膜正常功能的还原型谷胱甘肽减少，从而引起红细胞破裂，发生溶血。c.肝脏损害：硝基苯可直接作用于肝细胞致肝实质病变。引起中毒性肝病、肝脏脂肪变性。严重者可发生亚急性肝坏死。d.急性中毒者还有肾脏损害的表现，此种损害也可继发于溶血。http：///wiki/%E7%A1%9D%E5%9F%BA%E8%8B%AF苯胺1 概述aniline苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02 （20/4℃），相对分子量93.128，加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。2基本信息中文名称苯胺CAS NO.62-53-3中文别名阿尼林；阿尼林油；氨基苯英文名称 Aniline英文别名 Aniline, 99,5%, 99,6%min；Aminobenzene；Phenylamine； BenzamineEINECS 200-539-3分子式 C6H7N分子量 93.133 理化性质3.1物理性质外观与性状：无色或微黄色油状液体，有强烈气味。熔点(℃)：-6.2相对密度（水=1）：1.02沸点(℃)：184.4相对蒸气密度（空气=1）：3.22分子式：C6H7N分子