7 介质阻挡放电技术与应用.ppt

7 介质阻挡放电等离子体技术与应用 7.2.7 介质阻挡放电的放电的功率 在一个周期内的放电能量（Wn）可以表示为 其中， 放电功率可表示为 f——输入电压的频率 7.2.8介质阻挡放电参数的影响因素 由于壁电荷的作用使得DBD 放电发生的时刻在驱动电压正负半周期不对称,相邻两次放电间隔长短交替; 随着驱动电压幅值的增加,介质板厚度或气体间隙距离的减小,DBD 微放电增多,传输电荷量增多,介质表面累积电荷量增多,壁电荷对介质阻挡放电的影响增大;当壁电荷足够多时,甚至会出现反向放电。 随着气压的降低,等离子体发射光谱强度逐渐增大,其变化规律近似为线性. 这表明在低气压下,空气更容易被电离,因此等离子体的激励效果在高空中很可能更好. 7.3 甲烷的微放电 7.3.1 微放电的形貌 下图为介质阻挡放电条件下甲烷和乙炔生成聚合物的扫描电镜照片 6.3.2 甲烷微放电电流测量示意图 7.4 无声放电等离子体技术在化工中的应用 7.4.1臭氧的产生 影响臭氧浓度的因素： 气体温度是影响臭氧合成与分解的重要因素, 臭氧浓度随着气体温度的升高显著下降, 然后逐渐趋于稳定在较小的浓度下。 随着介质厚度的减少, 阈值电压降低, 气隙上的电场强度将增大, 气体放电强度增大, 臭氧浓度显著增加。 当放电电压为1~6KV时, 产生的臭氧浓度较小,且浓度基本保持不随放电电压改变 7.4.2 天然气转化7.4.2.1 介质阻挡放电等离子体催化天然气偶联制C2烃 实验部分 操作条件： 载气：H250ml?min-1 柱温及检测温度40?C 结果与讨论： （1）电源频率和电极结构的影响 在相同电压和相同的电极结构形式下，电源频率为20KHz时，甲烷转化率比电源频率为10MHz时高，其原因是在频率低时，微放电持续的时间长。 在相同频率和电压下，电极结构为b型时，甲烷转化率比电极结构为a型时高，其原因是b型比a型增加了一层绝缘层，放电时的电场强度增大。 （2）放电电压的影响 随放电电压的升高，甲烷的转化率明显升高；碳二烃的选择性随电压升高而减小，碳三烃的选择性随电压的升高而增大。 反应过程探讨 （1）反应的引发主要是在高能量密度区C-H的裂解形成CH3*、CH2*、H*和C （2）自由基相互碰撞和自由基与甲烷分子的非弹性碰撞是反应生成碳二烃的途径。 （3）未能及时移出放电区的产物碳二烃还可能继续发生离解连串反应。 结论 （1）适宜的工艺条件为，电源频率20KHz，电极结构为两个电极上都覆盖绝缘介质的b型，放电电压20~40KV,进料流量20~60mL?min-1，H2/CH4为1/4 （2）甲烷的转化率随电压的升高而增大，随甲烷进料流量的增大而减小，碳二烃的选择性随电压的升高而减小，随甲烷进料流量的增大而增大，碳三烃的选择性随电压的升高而增大，随甲烷进料流量的增大而减小。 （3）在适宜的条件下，甲烷的转化率可达45%，产品（碳二烃和碳三烃）的总选择性接近100%，连续反应100h无积炭。 （4）催化剂可改善产品碳二烃的选择性。碳二烃和碳三烃的生成主要是通过自由基和分子反应获得的。 7.4.2 甲烷和CO2反应 实验部分 结果和讨论 （1）产物分析 产物主要包括：气相的合成气和气态烃、液相的含氧有机物和液态烃 （2）甲烷的转化率 在较小的放电间隙（1.1mm和1.0mm）条件下，甲烷的转化率较高；在相同体积的放电区条件下，多个小放电区的串联，使甲烷转化率降低，在原料气中甲烷浓度高时表现的较为明显。 （3）CO2的转化率 放电间隙的增大将降低二氧化碳的转化率，放电淬冷区的存在也会降低CO2的转化率 * * 7.1 介质阻挡放电特性 7.1.1 介质阻挡放电反应器 ~ ~ ~ 高压电极 电介质 接地电极 （a） （b） （c） 在实际应用中，平板式电极结构被广泛的应用于工业中的高分子和金属薄膜及板材的改性、接枝、表面张力的提高、清洗和亲水改性中. 在实际应用中，管线式的电极结构被广泛的应用于各种化学反应器中 7.1.2 介质阻挡放电的物理过程 介质阻挡放电主要是通过微放电通道形成的，对每个电流细丝，在交流电压变化的一个周期内的变化可分为三个阶段： （1）放电的形成（~ns）； （2）气体间隙的电流脉冲（1~100ns）； （3）在微放电通道中原子、分子的激发和解离，自由基和准分子等的形成(~ ms)。 　大气压空气DBD 的细丝放电图像 介质阻挡放电是一种非常适合进行等