全量及半量替罗非班联合冠脉介入治疗对非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的治疗效果及安全性的对比研究.pdfVIP

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全量及半量替罗非班联合冠脉介入治疗对非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的治疗效果及安全性的对比研究

中文摘要 全量与半量替罗非班联合冠脉介入治疗对非ST段抬高型急性冠‘ 脉综合征患者的治疗效果与安全性的对比研究 摘 要 目的:本研究采用随机对照的方法,前瞻性研究通过应用不同剂量血 b/Ilia受体拮抗剂盐酸替罗非班对非ST段抬高型急性冠 小板膜糖蛋白II elevationacute coronary 脉综合征(non.ST.segment syndrome,non—ST Intervention ACS)患者联合经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary In myocardial MyocardialInfarction,TIMI),心肌组织灌注水平(TIMIper- fusion adverse 绞痛控制情况,出血并发症,主要的不良心脏事件(Major cardiac 板膜糖蛋白II 急性冠脉综合征患者治疗效果的影响与安全性评价。 方法:入选2009年十月至2012年二月于河北医科大学第二医院干部 心血管病房收治的163例明确诊断为非ST段抬高型急性冠脉综合征患者 女性患者32例。用药前将入选患者随机分为全量替罗非班组(83例), 半量替罗非班组(80例)。在获得患者家属知情同意后严格按照药品说明 书及患者公斤体重开始静脉给药,全量组10u∥蝇的负荷量于3min内 经静脉推注,随后0.1 5u∥k的负荷量于3min内经静脉推注,随后O.075la∥(kg.min)持续静 脉泵入PCI术后24h。两组停药方法均为逐渐减量至停用并且停药前2小 时重叠硫酸氢氯吡格雷75mg。两组常规基础用药:拜阿司匹林肠溶片 下注射2/日,辅助治疗药物包括硝酸盐类、ACEI/ARB类、他汀类、13受 体阻滞剂等。入院第3天后开始行CAG检查及PCI治疗。详细收集记录 两组患者的基础临床资料(性别、年龄、体重及发病危险因素),生化指 标(测定血糖水平、血脂、血小板集聚率、肌酸激酶同工酶(CK.MB) 中文摘要 ventricularend.diastolic 张末期容积(Left ventricular 积化eft end.systolic ventricular ejection 痛控制情况,介入治疗情况(CAG开始时刻病变血管的TIMI血流分级和- 球囊扩张后根据造影的结果计算校正的TIMI记帧数(cTFC)、观察支架 无复流缓血流的发生率、住院期间主要心脏不良事件(MACE,包括恶性 心律失常、严重心衰、再梗死、再次靶血管重建及心源性死亡)、心源性 再住院率、住院费用及PCI术后30天心功能恢复情况。并观察比较住院 期间出血情况(根据TIMI出血分级标准评定出血程度)及血小板减少症 的发生率。 所有数据均应用SPSSl3.0统计软件包进行统计学处理,计数资料用 百分比表示,采用捋检验,等级资料及非正态计量资料采用秩和检验, 计量资料以均数±标准荠表示,采用独立样本的t检验,爿:且以P0.05认 为具有统计学差异。 结果: 1基础临床资料比较: 两组间男性患者比例、年龄、体重、冠心病危险因素、入院后心绞痛 控制情况、吸烟史比例、糖尿病发病率、高血脂发病率、m小板聚集率、 GRACE评分等基线资料水平差异无统计学意义。 2全量组入选的83例患者中明确诊断非ST段抬高型心肌梗死(Non.ST. Elevation infarction,NSTEMI)共23例,半量组入 segment myocardial 组间NSTEMI患者的比

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