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2型糖尿病免疫炎症探究[摘要]目的：检测2型糖尿病患者外周血Th1/Th2淋巴细胞及血清高敏c-反应蛋白（hs-CRP）的水平，以探讨免疫炎症与2型糖尿病的关系。方法：运用三色荧光标记法流式细胞术检测外周血中Th1/Th2淋巴细胞，用ELISA法测定hs-crp。结果：①2型糖尿病患者Th1数，Th1/Th2比值与正常对照组相比明显降低（P0.05）。Th2淋巴细胞值与HomaB具有明显的相关性（r=-0.54，P0.01）。2型糖尿病患者血清CRP水平与胰岛素敏感性指数呈显著负相关（r=-0.38，P0.01），与体重指数（r=0.42，P0.05），甘油三酯（r=0.33，P0.05），空腹血糖（r=0.46，P0.05）有显著正相关；与年龄和空腹胰岛素等无相关性。 三、讨论 近年来，越来越多的研究表明：2型糖尿病存在着明显的细胞免疫和体液免疫异常。CD4+T辅助细胞（Th）是构成机体免疫系统的一种主要细胞，根据其分泌细胞因子的种类分为Th1、Th2和Th0三个亚群，Th1细胞主要负责细胞免疫应答、迟发性超敏反应（炎症反应）、Th2细胞与体液免疫有关，Th0是Th1和Th2细胞的前体细胞。生理条件下，机体的Th1细胞和Th2细胞处于相对平衡状态，在疾病状态下，这种平衡被打破，Th1、Th2细胞所致不同优势免疫应答与疾病的发生，发展，预后有关。近来Th1/Th2细胞与糖尿病的关系日益受到关注，Katz等认为Th1细胞有可能促进1型糖尿病的发生，而Th2细胞对1型糖尿病有保护作用，Almawi等认为1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，体液和细胞免疫均参与介导这一反应，Th1型细胞因子（IFN-γ、IL-2和TNF-α）通过直接促进细胞调亡和（或）上调选择性粘附分子的表达，导致了β细胞的破坏。同时Th1型细胞因子还促进了自身反应性T细胞在胰腺的浸润，从而更加强了β细胞的破坏。目前对2型糖尿病这方面研究比较少。 本研究通过流式细胞分析技术检测细胞内细胞因子，发现新发的2型糖尿病患者的Th1数和Th1/Th2比值低于正常对照组，本研究还发现，2型糖尿病患者Th1值与糖化血红蛋白呈负相关，Th2淋巴细胞值与HomaB具有明显的负相关，提示Th1细胞劣势所致的细胞免疫缺陷可能引起了高血糖的发生，Th2淋巴细胞的升高导致了胰岛β细胞分泌功能的下降。虽然Th2与正常人比无差异，但Th1细胞亚群的改变导致了Th2亚群的变化，Th2型细胞因子促进B细胞活化，而产生过量IgG，也可促进杀伤性T淋巴细胞克隆的过度激活，该作用与其他细胞因子和效应分子产生的细胞毒作用结合，可以引起胰岛β细胞死亡，Th2细胞因子可能也通过体液免疫途径参与了2型糖尿病患者的发病。CRP是机体组织受到各种损伤或炎症刺激后肝脏产生的急性期蛋白，近来研究发现CRP在新发现的糖尿病或在已诊断的2型糖尿病患者中明显增高，而在非糖尿病或仅有空腹血糖异常者中正常。 本组资料选择无其它急慢性内外科疾患的新发的2型糖尿病患者作为研究对象，排除炎症、血压、冠心病等对CRP的影响，研究CRP与2型糖尿病的关系。采用李光伟提出的胰岛素敏感性指数[ISI=1/（空腹血糖×空腹血胰岛素）]作为胰岛素抵抗程度的指标，发现2型糖尿病患者血清CRP浓度显著高于正常对照组（P0.05）。提示2型糖尿病可能是细胞因子介导的炎症反应，炎症在糖尿病的发病机制起媒介作用。2型糖尿病组hs-CRP与IAI有显著负相关（r=-0.38，P0.01），与体重指数（r=0.42，P0.05），甘油三酯（r=0.33，P0.05）和空腹血糖（r=0.46，P0.05）有显著正相关，提示2型糖尿病患者血清CRP水平与胰岛素抵抗密切相关，CRP水平是2型糖尿病存在胰岛素抵抗的预测因子。 研究认为胰岛素对于肝脏急性时相蛋白的合成具有不同的作用，可促进白蛋白的合成而抑制纤维蛋白原和CRP的合成，胰岛素抵抗时，胰岛素敏感性降低则会抑制胰岛素的生理作用，导致CRP合成的增加。但也有研究认为炎症反应、免疫激活以及相应的代谢变化均受到神经-内分泌激素的调节，并同时影响这些激素的功能，构成复杂的神经-内分泌-免疫网络。免疫系统激活产生的各种炎症因子（如IL-6、TNF-α和CRP等）均能诱导胰岛素抵抗的发生。CRP水平的增高是胰岛素抵抗的诱因还是结果，有待进一步的阐明。 本研究从Th亚群角度及CRP水平进一步应证了免疫炎症与2型糖尿病的发生有密切的关系，为2型糖尿病发病机制的研究提供了新的资料。 参考文献： [1] EguchiK，YagameM，Suzuki Det al. Significance of high level ofserum IgA and IgA-classcirculat