选修四第三章第四节 难溶电解质的溶解平衡(第2课时).pptVIP

江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣 2、沉淀的溶解 4.为除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下加 入的一种试剂是（ ） A.NaOH B.Na2CO3 C.氨水 D.MgO 第四节 难溶电解质的溶解平衡 第2课时 二、沉淀反应的应用 1、沉淀的生成 （1）应用：生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。 工业废水 硫化物等 重金属离子（如Cu2+、Hg2+等）转化成沉淀 （2）方法 a、调pH值 如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7-8 Fe3+ + 3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+ b、加沉淀剂： Cu2+ + S2- = CuS↓ Hg2+ + S2- = HgS↓ 如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 c、同离子效应法 d、氧化还原法 （3）原则： ①沉淀剂的选择：要求除去溶液中的某种离子，又不能影响其他离子的存在，并且由沉淀剂引入溶液的杂质离子还要便于除去 ②生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好 ③通过氧化还原反应等方式改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难电解质以便分离出去 (4) 分步沉淀(区别于共同沉淀） 溶液中含有几种离子，加入某沉淀剂均可生成沉淀，沉淀生成的先后顺序按离子积大于溶度积的先后顺序沉淀，叫作分步沉淀。 对同一类型的沉淀，Ksp越小越先沉淀，且Ksp相差越大分步沉淀越完全;如AgCl、AgBr、AgI 对不同类型的沉淀，其沉淀先后顺序要通过计算才能确定。如AgCl和Ag2CrO4 一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5 mol/L时,则认为已经沉淀完全。 1、如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全 2、以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。 从溶解度是否足够小考虑，可判断沉淀能否生成，然后选择合适沉淀剂或不断破坏溶解平衡向生成沉淀方向移动。 思考与交流 要除去MgCl2酸性溶液中少量的FeCl3，不宜选用的试剂是（ ） A. MgO B. MgCO3 C. NaOH D. Mg(OH)2 C 练习 （1）原理 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动 （2）举例 a、难溶于水的盐溶于酸中 如：CaCO3溶于盐酸，FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸 b 、难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 c. 发生氧化还原反应使沉淀溶解 如有些金属氧化物(CuS、HgS等）不溶于非氧化性酸，只能溶于氧化性酸，通过减少C（S2-）而达到沉淀溶解 3CuS+8HNO3=3Cu(NO3)2+3S+2NO↑+ 4H2O d.生成络合物使沉淀溶解 如AgCl可溶于NH3.H2O 根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，如果能设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动，就可以使沉淀溶解。例如难溶于水的CaCO3沉淀可以溶于盐酸中： CaCO3 Ca2+ + CO32- +H+ HCO3- H2CO3 → H2O+CO2↑ 根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，如果能设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动，就可以使沉淀溶解。例如难溶于水的CaCO3沉淀可以溶于盐酸中： [实验3-3] 思考与交流 用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因 现象 氯化铵 盐酸 蒸馏水 滴加试剂 向3支盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中分别滴加适量的蒸馏、盐酸和氯化铵溶液，观察并记录现象。 沉淀不溶解 沉淀溶解 沉淀溶解 解释 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡： Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq) 加入盐酸时，H＋中和OH-,使c(OH-)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解 加入NH4Cl时， 1、NH4+直接结合OH-,使c(OH-)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解 2、NH4+水解，产生的H+中和OH-,使c(OH-)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解 不断减小溶解平衡体系中的相应离子，平衡就向沉淀溶解的方向移动，从而使沉淀溶解 小结：难溶电解质溶解的规律 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的