植物转基因成分pcr检测内对照系统的建立-计算机工程与科学.pdfVIP

云 南 植 物 研 究 ， （）： $$ = / /// Z /. .7#$ ?,#$+’7$ @A++$+’7$ 植物转基因成分!# 检测内对照系统的建立! 权洁霞，张艺兵，陈长法，梁成珠，魏晓棠 （青岛出入境检验检疫局，山东青岛 $%%$ ） 摘要：为了建立适用于多种植物的转基因成分!# 检测的内对照系统，本文针对植物叶绿 体 基因的保守区域，设计了一对扩增片段为 的 引物，通过对 种植物 ’() *+,- .//+0 !# $/ 的 扩增表明，该引物不但在 种单子叶植物 （大米、玉米、小麦、洋葱）、 种原始花 !# . 1 被亚纲的双子叶植物 （甘蓝、白菜、大豆、豇豆、花生、胡萝 卜、芹菜、菠菜、大麻、棉 花）及2 种合瓣花亚纲的双子叶植物 （圣女果、番茄、辣椒、马铃薯、南瓜、黄瓜、菊苣） 中得到了稳定一致的扩增结果，而且在低等的藻类植物 （海带、龙须菜）中也得到了特异性 的扩增结果。进一步对扩增片段进行的’() 序列测定与分析表明，扩增片段的变异水平较 低，具有较高的保守性。本系统的建立有助于排除!# 检测时的假阴性结果，从而提高检 测的准确性，而且能克服现行的 “一种植物一种检测内对照”的弊端，有利于提高检测效 率、缩短检测周期。 关键词： 基因；内对照； 检测；转基因成分 *+,- !# 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） 3 4.5 ) $5/ 6 $2 $$ / 6 /// 6 7 !#$%’()*+# ,- . /+’0*1$ 2++*1 3,’#’0* 4,+#1, -,1 345 6*#*7#’,+ ,- 8*+*#’7$9 :,;’-’*; 2+1*;’*+# ’+ 3$+# 1 38)( 9:;=: ，?@)(A B:C:DE，@F( GDEH，-I)(A G;DE?GJ，KFI =:LMDE （ ， ， ） !#$%’ (#)*+(,) -#./01)’# #% !2*#)#0 32*02 3:DENL $%%$ G:D .%#1$7#：ID OG; 0*;P;DO POJNQ， 0*:R;*0:* SL* OG; R0T:S:,O:LD LS *+,- .//+0 S*ER;DO UP N;P:ED;N V ID L*N;* OL S:DN LJO UG;OG;* OG:P 0*:R;*0:* ,D +; JP;N P :DD;* 0LP:O:W; ,LDO*LT SL* !# N;O;,O:LD LS E; D;O:,TTQ RLN:S:;N :DE*;N:;DO :D RLPO 0TDOP，:O UP JP;N OL R0T:SQ ’() S*LR $/ W*:LJP 0TDO P0;,:;P :D ,TJN:DE RLDL,LOQT;NLD （ ， ， ， ）， 45526 10/ 7*)126 0.)826 90 6+. :*+;.)8 N:,LOQT;NLD :D )* （ ， ， ， ， ,G:,GTRQN;; 3*..1 ’5