第5章人类遗传病经典练习.docVIP

课时作业　人类遗传病 1．(2014·北京西城期末)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是(　　) A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 2．(2014·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是(　　) A．AAXBY,9/16B．AAXBY,3/16C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 3．某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是(　　) A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常B．正常的卵与异常的精子结合 C．异常的卵与正常的精子结合D．异常的卵与异常的精子结合 4．(2014·厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是(　　) A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查 C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率＝(患者人数＋携带者人数)/被调查的总人数×100% 5．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代 B．应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 C．多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高 D．从理论上分析，遗传病无法根治 6．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　　) A．10/19 B．9/19C．1/19 D．1/2 7．某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式；在市中心随机抽样调查 8．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是(　　) A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 9．近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是(　　) A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断 B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 10．(2014·陕西宝鸡二检理综)下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　) A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲 B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 11．某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(个) 291 150 10 4 549 女(个) 287 13 2 4 698 下列有关说法正确的是(　　) 甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 B．甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律 C．若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89%D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 12．(2014·浙江金华十校联考)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(　　) A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 13．(15分)(2014·江苏三校联考)如图所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ－1患苯丙酮尿症，Ⅱ－3患尿黑酸症，Ⅱ－4患血友病，控制上述