高考化学一轮复习-第二节-醛--羧酸--酯测试-大纲人教版.docVIP

第二节 醛 羧醛 酯 1. (2010·原创)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示： 关于茉莉醛的下列叙述错误的是(　　) A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C．在一定条件下能与溴发生取代反应 D．不能与氢溴酸发生加成反应 解析：由于茉莉醛分子含有和醛基，故A、B、C叙述是正确的，D是错误的。 答案：D 2． 咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是(　　) A．分子式为C16H18O9 B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 解析：应该引起注意的是咖啡鞣酸结构简式左半部分只是一个普通六元环，不是苯环，与此直接相连的羟基不是酚羟基与NaOH不反应，此分子水解仅消耗4 mol NaOH。 答案：C 3． 某一有机物A可发生下列反应： 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有(　　) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 解析：C不是甲酸，E为酮(分子中含碳原子数≥3)，故A可能为或 答案：B 4． 由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是(　　) ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应 A．⑤②①③⑥ B．①②③④⑤⑦ C．⑤②①③⑧ D．①②⑤③⑥ 解析：本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先应由乙醇发生消去反应转化为乙烯，然后与溴加成生成1,2-二溴乙烷，然后水解(取代)生成乙二醇，再将乙二醇氧化得到乙二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。 答案：A 5． 某有机物的分子结构如下： 当1 mol该有机物分别与足量NaOH、NaHCO3反应时，所消耗的物质的量之比为______。 解析：分析此有机物的分子结构很容易看出4个—OH和1个—COOH，耗NaOH 5 mol。另外，酯基处形成羧酸钠和酚钠，—Br处再水解生成NaBr和酚钠。所以，总共耗NaOH 9 mol。有机物与NaHCO3反应1 mol。 答案：9∶16. (2009·广东化学，26)光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有吡啶环(吡啶的结构式为，其性质类似于苯)的化合物Ⅱ作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下(仅列出部分反应条件)： (1)化合物Ⅱ的分子式为__________________。 (2)化合物Ⅰ合成方法如下(反应条件略，除化合物Ⅲ的结构未标明外，反应式已配平)： ＋―→＋4H2O＋CO2 　　　　 化合物Ⅲ的名称是______________。 (3)用化合物Ⅴ(结构式见下图)代替Ⅲ作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机产物的结构式为________________________________________________________________。 Ⅴ (4)下列说法正确的是(　　) A．化合物Ⅴ的名称是间羟基苯甲醛，或2-羟基苯甲醛 B．化合物Ⅰ具有还原性；Ⅱ具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ都可发生水解反应 D．化合物Ⅴ遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应 (5)吡啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2-吡啶甲酸正丁酯(Ⅵ)的结构式见右图，其合成原料2-吡啶甲酸的结构简式为__________________；Ⅵ的同分异构体中，吡啶环上只有一个氢原子被取代的吡啶甲酸酯类同分异构体有________种。 解析：(1)根据N连三个原子，C连4个原子，可得出Ⅱ的分子式为C11H13O4N。 (2)根据反应前后原子守恒知Ⅲ的分子式为CH2O。 (3)采用类比方法，仿例题便能画出。 (4)A选项Ⅴ应叫3-羟基苯甲醛。D中Ⅴ可以被还原成醇。 (5)环上有邻、间、对三种结构，支链上有四种结构，如下： ；所以同分异构体共3×4＝12种。 答案：(1)C11H13O4N　(2)甲醛　(3) 　(4)BC　(5) 　12 一、选择题 1．下列关于乙醛的说法不正确的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．乙醛的官能团是—CHO B．乙醛与H2发生还原反应，生成乙醇 C．银镜反应说明乙醛有还原性 D．乙醛中加入Cu(OH)2粉末并加热可看到红色沉淀生成 解析：乙醛与Cu(OH)2反应，但需要的是碱性条件下的新制Cu(OH)2悬浊液，也只有这样在加热条件下才会成功的观察到红色Cu2O沉淀的生成。 答案：D 2．(2009·江苏化学，10)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是(　　) A．分子式为