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卤代烃、醇、考点总结.doc
考点一 卤代烃
.饱和卤代烃的性质
(1)物理性质
①沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要高;
②溶解性:水中____溶,有机溶剂中____溶;
③密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余比水大。
(2)化学性质
①取代反应:
R—X+NaOH____________(R代表烃基);
R—CHX—CH2X+2NaOH______________。
②消去反应:
R—CH2—CH2—X+NaOH______________或R—CH2—CH2—X______________;.检验卤代烃分子中卤素的方法
(1)实验方法(2)实验说明
①加热是为了加快卤代烃的反应速率。
②加入稀硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应产生沉淀,影响对实验现象的观察和AgX沉淀质量的称量;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
③量的关系:R—X~NaX~AgX↓,1 mol 一卤代烃可得到1 mol AgX(除F外)沉淀,常利用此关系来定量测定卤代烃中卤素原子的含量。
HBr;C2H5OH+HBr__________________+H2O。
1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶,如何鉴别?
2.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )3.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )4.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 5. 证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是( )
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液
A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.⑥③⑤①
6.根下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是__________,名称是__________。
(2)①的反应类型是________;③的反应类型是__________________________________。
(3)反应④的化学方程式是____________________________________________________。
考点二 醇
2.氢键及其影响
(1)氢键:醇分子中____________与另一醇分子中______________间存在的相互吸引作用称为氢键。
(2)影响
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点________烷烃。
②甲醇、乙醇、丙醇均可以____________溶于水中,也是因为与水形成了氢键。
3.由断键方式理解乙醇的化学性质
如果将乙醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示:
反应 断裂的价键 化学方程式 与活泼金属反应 催化氧化反应 与氢卤酸反应 分子间脱水反应 分子内脱水反应 酯化反应 特别提醒 (1)Na与醇的反应比与水的反应慢,说明醇羟基不如水中的羟基活泼。
(2)分子内脱水为消去反应,分子间脱水为取代反应。
7.下列说法中,正确的是( )
A.凡是分子中有—OH的化合物都是醇
B.羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式
C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D.醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质
8.下列物质的沸点,按由高到低的顺序排列正确的是( )
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A.①②③④ B.④③②①
C.①③④② D.①③②④
9.醇可以发生下列化学反应,在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是( )
A.甲醇生成甲醛
B.乙醇在浓H2SO4存在下加热至170 ℃,发生消去反应
C.丙醇在浓H2SO4催化条件下生成丙烯
D.乙醇和浓H2SO4共热温度控制在140 ℃生成乙醚
考点三 酚
1.概念
羟基与____________而形成的化合物称为酚。
2.苯酚的结构
苯酚的分子式为____________,结构简式为____________________或____________。
3.苯酚的物理性质
(1)纯净的苯酚是________晶体,有________气味,易被空气氧化呈__________。
(2)苯酚常温下在水中的溶解度________,高
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