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喹唑啉酮类衍生物的的发展

轻化创新拓展 所在学院: 食品与轻工学院 专 业: 轻 化 工 程 学生姓名: 张 丽 学 号: 332004100306 课程题目: 喹唑啉酮类化合物的作用及其合成方法 指导教师: 汪海波老师 完成时间: 2013.06.24——2013.07.05 喹唑啉酮类化合物的作用 及其合成方法 摘要:喹唑啉酮类生物碱是生物碱中的一大类,是中药成分常山碱、异常山碱、色胺酮等的主要结构单元。这些成分主要存在于常山、大青叶等中药中,具有广泛的生物活性。近年来的研究表明,含有此类结构的化合物具有多重生物活性,主要表现在对表皮生长因子受体(EGFR)或其酪氨酸激酶(EGFR.TK)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、神经生长因子受体(NGFR)及其他多个作用靶点有抑制活性,从而发挥抗癌、抗菌、抗病毒等多种药理作用。由于此类结构化合物具有优异的药理活性,从而引起了医药研究人员的极大兴趣。对以喹唑啉酮类化合物为基础的衍生物研究成为热点,特别是对4(3H)喹唑啉酮类衍生物进行结构修饰和改造。目前报道的喹唑啉酮类化合物的合成方法较多,这些方法各有优缺点。 关键词:喹唑啉酮;衍生物;生物碱;合成方法 简述: 生物碱(alkaloids)一般指存在于生物体内的碱性含氮化合物,除过简单的有机胺类、氨基酸类。多数生物碱具有复杂的含氮杂环结构,有光学活性和显著的生理效应[ 1 ]。 生物碱的发现始于19世纪初,是人们研究得最早而且最多的一类天然有机化台物。据统计,1952年以前共发现生物碱950种[ 2 ],到1962年达到1107种,1972年又上升到了3443种[ 3 ],目前已发现生物碱约6000种并且仍以每年约100种的速度递增着[4 ]。在现今开发的药物当中,有47%的药物来自天然产物及其衍生物,特别是在抗癌和抗感染方面,例如,紫杉醇、长春碱、喜树碱、鬼臼毒素的衍生物已经广泛应用于临床。喹唑啉酮类生物碱,存在于虎耳草科、大青叶等植物中,有相似的母核结构,具有广泛的生物活性。 近年来的研究表明,喹唑啉酮类化合物具有多重生物活性,主要表现在对表皮生长因子受体(EGFR)或其酪氨酸激酶(EGFR-TK)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、神经生长因子受体(NGFR)及其他多个作用靶点的抑制活性,从而发挥抗癌、抗菌、抗病毒等多种药理作用[ 6- 10 ]。因此,喹唑啉酮类化合物引起了医药研究人员的极大兴趣。 近年来,对以喹唑啉酮酮类化合物为基础的衍生物研究是国内外的热点。特别是对喹唑啉酮类衍生物进行结构修饰和改造,进而开发成新药成为当今研发的重点。有些已经进入了临床使用阶段,如具有4(3H)-喹唑啉酮结构片段的经典抗叶酸剂雷替曲塞(raltitrexed)已用于晚期结、直肠癌的治疗[ 11,12 ] 。 1 常见喹唑啉酮类生物碱 喹唑琳酮类生物碱约150多个化合物,有关这类生物碱的化学性质,已有专门的论述。下面介绍几个常见的具有良好生物活性的喹唑酮类生物碱。如:色胺酮、骆驼宁碱、常山碱甲、常山碱乙等。 1.1 山碱甲(febriugine)和常山碱乙(isfebriugine) 常山碱(1)和异常山碱(2)最早是从我国中药常山中提取出的小分子物质。常山为虎耳草科植物,其根作为中药常用来除痰截疟,清热行水。由于其具有抗疟的作用,引起了科学家们的兴趣,并对其进行大量的研究。最早发现它的有效成分是在上世纪四十年代末,由Koepfly[ 13,14 ] 等,从常山(Dichroafebrifuga)里面分离出了常山碱甲和常山碱乙,这两种成分均为喹唑啉生物碱。全合成是在1952年,由Baker首次报道了这两个化合物的合成方法,到1999年Kobayashi[ 15 ]进行了不对称全合成后,才鉴定出这两个化合物正确的立体结构。 由于其具有良好的抗疟活性,现主要用于家禽、家畜抗球虫病、抗疟疾的预防和治疗。以奎宁作为抗疟标准的话,常山碱的抗疟性是奎宁的100倍,异常山碱的抗疟活性基本跟奎宁一样,且常山碱和异常山没有抗药性。最近几年的研究发现,该类化合物对许多恶性肿瘤的肿瘤细胞具有良好的抑制作用,如膀胱、前列腺、乳腺、皮肤和肺部癌症细胞,这使得对常山碱及其衍生物的研究更加具有广阔的应用前景。 1.2 Chrysogi

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