无机及分析化学 四吹捏平衡.pptVIP

第五讲;一. 酸碱质子理论;4.酸碱的强弱及离解常数;二. 酸碱平衡的移动;1.强酸、碱溶液;2.一元弱酸、弱碱溶液;例1：计算0.20mol·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液的pH。邻苯二甲酸的Ka1=1.1×10-3， Ka2=3.9×10-6。;例3：计算0.010mol·L-1NH4Ac水溶液的pH。Ka（HAc）=1.8×10-5，Kb（NH3）=1.8×10-5;例4.计算0.40mol·L-1H2SO4溶液中各种离子的浓度。Ka2=1.2×10-2;四.缓冲溶液;4.缓冲容量和缓冲范围;5.缓冲溶液的配制;例1：如何配制pH=5.00的缓冲溶液。;又V(NaAc)+ V(HAc)=1000ml;①50ml0.10 mol·L-1H3PO4+25ml 0.10 mol·L-1NaOH;3. 40ml0.1 mol·L-1 Na2HPO4溶液与20ml 0.1 mol·L-1H3PO4溶液相混合后pH为（ ）。 (已知H3PO4的Ka1=7.5×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=2.2×10-13) A.2.12 B.12.65 C.7.21 D.6.91;?5.? 在饱和H2S溶液中,各物质浓度关系正确的是（ ）； A.[S2-]≈2[H+] B. [HS-]≈[H+] C. [H2S]≈[H+]+[HS-] D. [H2S]≈[S2-];5-2 沉淀溶解平衡;几种难溶电解质溶解度和溶度积比较;3.溶度积规则;二. 沉淀的生成和溶解;例2：判断下列情况是否有沉淀生成：①将0.01mol·L-1的CaCl2溶液与同浓度的Na2C2O4溶液等体积混合；②在1.0mol·L-1的CaCl2溶液中通入CO2至饱和。已知：Ksp(CaC2O4) =4.0 ×10-9， Ksp(CaCO3) =2.8×10-9。;例3：在10ml0.08mol·L-1FeCl3溶液中，加30ml含有0.1mol·L-1NH3和1.0mol·L-1 NH4Cl的混合溶液，能否产生Fe(OH)3沉淀。Ksp(Fe(OH)3)= 2.79×10-39;（1）同离子效应;例：求298K时，Ag2CrO4分别在0.010mol·L-1的AgNO3溶液和0. 010mol·L-1 K2CrO4溶液中的溶解度。;例：判断下列情况沉淀的先后次序：;3.控制溶液pH值的沉淀;沉淀完全时， c(Fe3+)≤ 1.0×10-5 mol·L-1;4.沉淀的溶解;练习：分别写出FeS、ZnS、Mn(OH)2、Fe(OH)3溶于盐酸时的Kj。; 故溶解0.1molMnS所需HAc的最低浓度为：0.1×2+1.67=1.87mol·L-1;练习：在0.050 mol·L-1CuSO4溶液中通入H2S至饱和( 0.10mol·L-1)，溶液中残留的Cu2+的浓度？(不考虑H++SO42- ? HSO4-)已知Ksp(CuS)=6.3×10-36，H2S的Ka1=9.1×10-8，Ka2=1.1×10-12;例：在500ml0.20 mol·L-1 MnCl2溶液中,加入等体积的(含有NH4Cl)0.010 mol·L-1 氨水溶液,问在此氨水溶液中需要含有多少克的NH4Cl才不致生成Mn(OH)2沉淀?Ksp Mn(OH)2=1.9×10-13，Kb(NH3)=1.8 ×10-5。;5-3 配位平衡;2.配合物的命名;[Ag(NH3)2]Cl;二. 配合物的价键理论;2.磁矩μ与中心离子未成对电子数的关系;不同n值时磁矩μ的理论值;三.配位平衡;例1. ㈠计算0.01 mol .L-1Ag(NH3)2+ 在下列情况下的c(Ag+)。(1) 含0.01 mol·L-1 NH3 (2) 含1 mol·L-1 NH3 。㈡计算0.01mol·L-1 Ag(CN)2-溶液中含0.01 mol·L–1 CN- 的c(Ag+) 。通过计算说明什么问题？ ;解(1) ： Ag+ + 2NH3 ? Ag(NH3)2+;(2) c(Ag+)2 =0.01 / 1.1×107×12 = 9.1×10-10 mol.l-1;同类型配离子Kf越大，配离子越稳定.;例2：50ml0.2mol·L-1的[Ag(NH3)2]+溶液与50ml0.6mol·L-1HNO3等体积混合，求平衡后体系中[Ag(NH3)2]+的剩余浓度。Kf [Ag(NH3)2]+=1.7×107，Kb (NH3)= 1.8×10-5。;例3:要使0.1molAgI固体完全在1升氨水中溶解,氨水浓度至少为多大?若用1升KCN溶液溶解,至少需多