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普通生态学-10的
第七章 种内与种间关系;一 植物种群的密度效应
种群内个体间的竞争结果表现为密度效应。
1. 最后产量恒值法则
Y—单位面积产量 d—种群密度
W—植物个体平均重量 K—常数
高密度下, 植株间光、水、营养竞争十分激烈,在有限资源中,植株的生长率降低,个体变小。(在一定范围内适用);Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;2. -3/2自疏法则
随着密度提高,种内对资源的竞争影响到植株的存活率,竞争结果使少量较大个体存活下来,称为自疏现象。存活个体的平均株干重与种群密度之间的关系可用下式表示:(重量与密度不成反比关系)
种群密度d的指数-3/2经多种植物定量测定为一恒值,因此称为-3/2自疏法则。;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;二 性别生态学
研究物种内部性别关系的类型、动态及环境因素对性别的影响是本学科的内容。
在营有性繁殖的种群内,异性个体构成了最大量的和最重要的同种其他成员,因此种内相互作用首先表现在两性个体之间。
种群的遗传特征及基因型多样性对于种群数量动态的重要意义,使得性别生态学研究近年来受到越来越多的重视。;1. 两性细胞的结合
两性细胞的结合有自体受精和异体受精两种方式。自体受精对于生活在密度很低和配偶相遇很少的边缘生境里的生物,可能是有利的。
一个物种可能采取一种或多种受精策略。堇莱在春季会产生可让昆虫授粉的花,而在夏季产生不开的、闭花受精的花。这可能是随季节进程而降低对昆虫的可见度和授粉成效的一种适应。;2 . 无性繁殖与有性繁殖
无性繁殖在进化选择上有下列重要优越性:①可迅速增殖,占领暂时性新栖息地;②后代都带有母本的整个基因组。
有性繁殖是生物对多变环境的一种适应。有性生殖混合或重组了双亲的基因组,产生遗传上易变的后代。使受自然选择作用的种群在不良环境下至少能有少数个体生存下来,并获得繁殖后代的机会。;3. 性比
通常以种群中雄体对雌体的相对数表示,如雌雄个体数相等,性比即为1:1。也可以用雄体占种群总数的比例来表示,如雌雄数相等,其比例为0.5。大多数生物种群的性比倾向于1:1。
亲代投入是指花费于生产和抚育后代的能量和物质资源。Fisher氏性比理论认为,雌雄两性应该有相等投入,这是稀少型有利的结果。;如果一个性别的个体对母体要求的花费比另一性别更高,那么对雌雄两性的相等投入将导致便宜性别的后代数量更多。
例如,条蜂的雌蜂比雄蜂重58%,如果母蜂对雌雄后代的投入相等,可预见从卵孵化出的雄性数量将高出58%,其性比是1:1.58。实际观察到的性比是1:1.63,与预测值很接近。
哺乳类出生时的性比一般雄性偏高,与之相匹配的是雄性幼体死亡率高于雌性。;有些物种在出生时性比偏离,原因是雌体通过产生数量不等的雌雄后代,使其生殖成效最大化。
例如许多灵长类动物中,雄仔从母体家区向外扩散,而雌仔留在区内。因为在拥挤的条件下,雌体间局域资源竞争很紧张,因而产出雄仔并离开家区是很有利的,这样可使生殖成效更高(图)。;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;若同胞姊妹间存在交配竞争,则母体如果产同样数量雄仔和雌仔就会形成浪费,因而性比偏于雌性,这叫做局域交配竞争。
该现象在许多无脊椎动物中出现。有一种螨,其性比是1:6 - 1:9(雄:雌),异乎寻常的是雄螨在子宫内与其同胞姐妹交配,然后在它出生前死去。
;4. 性选择
雌雄不仅在生殖器官结构上有区别,而且在许多形态特征和行为上有差异。 如雄孔雀的尾、雄鹿的叉角等次生性征都是性选择的产物。性选择是由于配偶竞争中生殖成效区别所引起的。对于后代两性投入的差别越大,低投入性别(多为雄性)者之间竞争也就越激烈,高投入性别(多为雌性)者更加挑剔,必然可从低投入性别者那里获得更好的出价。;性选择可能通过两条途径而产生:同性成员间的配偶竞争(性内选择),或者偏爱异性的某个独特特征(性间选择),或两者兼而有之。
性内选择可以解释打斗武器的发生,如雄性哺乳动物的鹿角、洞角、獠牙等。
另一方面,性间选择对极乐鸟、孔雀
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