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第四章 线粒体遗传驳摹
第四章 多基因病;本章节重点;1894年,首次发现;1894年,首次发现;1894年,首次发现;一、mtDNA的结构特点;人mtDNA是一个长为16,569 bp的双链闭合环状分子,外环含G较多,称重链(H链),内环含C较多,称轻链(L链)。;mtDNA结构紧凑,没有内含子,唯一的非编码区是D环区,长约1,000 bp左右。;线粒体的H链是12种多肽链、12S rRNA、16S rRNA和14种tRNA的转录模板,L链是1种多肽链和8种tRNA转录的模板。;由于缺乏组蛋白的保护,线粒体亦缺乏DNA损伤修复系统,mtDNA的突变率较高。;1. mtDNA具有半自主性;mtDNA的UGA编码色氨酸,而非终止信号。其tRNA的通用性较强,22个tRNA可识别48个密码子。;3. mtDNA为母系遗传;4. mtDNA在有丝分裂和减数分裂间都要经过复制分离;二、mtDNA的遗传学特征;对mtDNA分子病理学的研究证实mtDNA突变在许多疾病中存在,包括具有母系遗传特征的疾病,中老年时发病的一些退化性疾病,甚至衰老本身。;一、线粒体DNA的突变类型;Leber遗传性视神经病;Evaluation only.
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