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细胞生物学第十三章的

衰老症状与原因分析;衰老(aging,senescence,senility)又称老化,通常指生物发育成熟后,在正常情况下随着年龄的增加,机能减退,内环境稳定性下降,结构中心组分退行性变化,趋向死亡的不可逆的现象。衰老和死亡是生命的基本现象,衰老过程发生在生物界的整体水平、种群水平、个体水平、细胞水平以及分子水平等不同的层次。生命要不断的更新,种族要不断的繁衍。而这种过程就是在生与死的矛盾中进行的。至少从细胞水平来看,死亡是不可避免的。 ;人的寿命应该有多长?;“衰”是指功能或体力的减退。 “老”是指年龄超过某一界限。 衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现,是不可逆的生命过程。衰老是客观存在的,是细胞生命活动的客观规律。机体的衰老与细胞的衰老是相关联的。 衰老有三种表现形式: 生理性衰老、病理性衰老、心理性衰老;二、细胞衰老的特征;(二)分子水平的变化;三、细胞衰老的分子机理;细胞代谢产物积累至一定量后会危害细胞,引起衰老,哺乳动物脂褐质的沉积是一个典型的例子,脂褐质是一些长寿命的蛋白质和DNA、脂类共价缩合形成的巨交联物,次级溶酶体是形成脂褐质的场所,由于脂褐质结构致密,不能被彻底水解,又不能排出细胞,结果在细胞内沉积增多,阻碍细胞的物质交流和信号传递,最后导致细胞衰老,如老年性痴呆(AD)就是由β-淀粉样蛋白沉积引起的,因此β-AP可做为AD的鉴定指标。 ;自由基含有未配对电子,具有高度反应活性,可引发链式自由基反应,引起DNA、蛋白质和脂类,尤其是多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty Acids,PUFA)等大分子物质变性和交联,损伤DNA、生物膜、重要的结构蛋白和功能蛋白,从而引起衰老各种现象的发生。实验表明DNA中OH8dG随着年龄的增加而增加。OH8dG完全失去碱基配对特异性,不仅OH8dG被错读,与之相邻的胞嘧啶也被错误复制。 ;3. 线粒体DNA突变(mitochondrial DNA mutation) ;1.程序性衰老(programmed senescence) ;2.复制性衰老(replicative senescence) ;细胞来源;子女的寿命与双亲的寿命有关; 各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命; 成人早衰症:平均39岁时出现衰老,47???生命结束; 婴幼儿早衰症:1岁时出现明显的衰老,12~18岁生命结束, 早衰症患者体内解旋酶发生突变 。 Caenrhabditis elegans的平均寿命仅3.5天,该虫age-1 单基因突变,可提高平均寿命65%,提高最大寿命110%。;研究表明当细胞衰老时,一些衰老相关基因(SAG)表达特别活跃,其表达水平大大高于年轻细胞,已在人1号染色体、4号染色体及X染色体上发现SAG。 ;第二节 细胞凋亡;1.细胞坏死(细胞被动性死亡) 细胞坏死是病理条件下细胞死亡的过程。 早期表现为细胞膜破裂,线粒体肿胀。 继而溶酶体破裂,细胞内容物流出, 引起炎症。;判断细胞是否死亡,常用细胞活体染色方法进行鉴别,由于细胞死亡时,细胞膜通透性发生改变,丧失原有功能及增殖能力,可被伊文思蓝、洋红、甲基蓝等.染色时间不能太长 ,凡未染或染色及浅的细胞是有活力的,而染色深的细胞是无活力的死细胞 ; 2.细胞凋亡(细胞主动性死亡); 细胞凋亡现象最早是1965年Kerr在大鼠肝细胞中发现的,当时他称这种现象为“皱缩型坏死”。1972年,Kerr,Wylle和Curry在许多正常组织中观察到一种与经典的细胞坏死形态特征不同的现象:细胞收缩、细胞碎片、散在不完整细胞等,据此,他们首次提出apoptosis一词。国内常译为细胞凋亡、细胞凋落、细胞凋谢、细胞衰亡等,多数学者倾向于细胞凋亡。强调这一过程是一种自然的生理学过程。 近10年来对细胞凋亡的研究日渐重视,现代研究结果表明:细胞凋亡不仅是认识细胞死亡过程的基础,而且对胚胎发育、造血、免疫、乃至肿瘤都有极为重要的作用。;细胞凋亡的概念及其生物学意义;1 有利于清除多余细胞 胚胎发育的某个阶段,特定区域的多余细胞发生凋 亡,利于器官的形态形成。如指和趾的形成。;细胞凋亡的形态学特征;在光镜下表现为:细胞凝缩,染色质致密、边缘化、核凝集,染色体断裂形成核碎片。细胞质气泡化,凋亡小体形成并从胞体脱落,被周边细胞吞噬。;1.细胞皱缩; 2.染色质凝集呈块状; 3.细胞质浓缩; 4.凋亡小体形成; 5.凋亡小体内有结构完整的细胞器。;细胞凋亡的生物化学特征;细胞凋亡与坏死(necrosis);细胞凋亡与细胞坏死的主要区别;三、细胞凋亡的检测;四、细胞凋亡的分子机理;线虫细胞凋亡

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