- 1、本文档共87页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第13章吸收
第十三章
吸 收 ;第一节 吸收的基本概念;混合气体分离最常用的操作方法之一。
依据混合气体各组分在同一种液体溶剂中物理溶解度(或化学反应活性)的不同,而将气体混合物分离的操作过程。
本质上是混合气体组分从气相到液相的相间传质过程。;液体溶剂——吸收剂
混合气体中能显著溶于液体的组分——溶质
几乎不溶解的组分——惰性组分
吸收后得到的溶液——吸收液
吸收后的气体——净化气
;净化有害气体:
湿式烟气脱硫:如用水或碱液吸收烟气中SO2,石灰/石灰石洗涤烟气脱硫。
干法脱硫:喷雾干燥烟气脱硫:SO2被雾化的Ca(OH)2浆液或Na2CO3溶液吸收。
水、碱吸收净化含NOx废气。
回收有用物质:如用吸收法净化石油炼制尾气中的硫化氢的同时,还可以回收有用的元素硫。
能够用吸收法净化的气态污染物主要有:SO2,H2S, HF和NOx等。
其他应用:曝气充氧;提 问;(1)按溶质和吸收剂之间发生的反应:
物理吸收:水净化含SO2锅炉尾气
化学吸收:碱液净化含SO2锅炉尾气
(2)按混合气体中被吸收组分数目:
单组分吸收:如用水吸收HCl气体制取盐酸
多组分吸收:碱液吸收烟气(含SO2, NOx, CO2, CO等)
(3)按体系温度是否变化:
如果液相温度明显升高——非等温吸收
如果液相温度基本保持不变——等温吸收 ;(1)简述吸收的基本原理和过程。
(2)吸收的主要类型有哪些?
(3)环境工程领域有哪些吸收过程?
(4)利用吸收法净化气态污染物的特点有哪些?;热力学讨论的是:
过程发生的方向、所能达到的极限及推动力。物理吸收仅仅涉及某一组分的简单传质过程。溶质在气液两相间的平衡关系是研究吸收热力学的基础。 ;(一)气液平衡和亨利定律
1.气液平衡 ;2.亨利(Henry)定律
在稀溶液条件下,温度一定,总压不大时,
气体溶质的平衡分压和溶解度成正比: ;典型气体在水中的亨利系数;如果溶质的溶解度用物质的量浓度表示,则亨利定律可写为: ;在单组分物理吸收过程中,惰性气体和溶剂物质的量是不变的,因此以它们为基准,用摩尔比表示平衡关系: ;相平衡是气液两相接触传质的极限状态。
1.判断传质的方向
根据相平衡,计算平衡时溶质在气相或液相中的组成。
与实际的组成比较,可以判断传质方向。
实际液相组成平衡组成,溶质从气相?液相
用气、液两相平衡图来判断更加直观。
根据初始状态点在平衡图中
所处的位置来判断。;2.计算传质的推动力
实际组成与平衡组成之间的差距——推动力
有不同的表示方法:;3.确定传质过程的极限
溶质在气液两相间的传质过程不是无限制地进行,传质过程的极限状态就是平衡状态。
在治理气态污染物时,希望通过吸收操作使出塔气体中的污染物浓度尽可能地低。
可以通过增加塔高,减少处理气体的量,增加吸收剂的量来实现。;但是出塔气体的最低浓度(y2)只能达到与入塔吸收剂浓度(x2)相平衡的浓度:;(1)亨利定律有哪些表达形式,意义如何,常数之间的关系如何?
(2)如何通过相平衡曲线判断传质方向,其物理意义何在?
(3)举例说明如何改变平衡条件来实现传质极限的改变。
(4)吸收过程有哪几个基本步骤?;第三节 化学吸收;采用吸收法处理气态污染物时,通常采用化学吸收。 ;溶质A被吸收剂吸收后,继续与吸收剂或者其中的活性组分B发生化学反应。
气液相际传质和液相内的化学反应同时进行。;相界面; 如果反应速率很快,活性组分B的扩散速率也比较快:
溶质A达到相界面后,立即被反应消耗,相界面上液相中的溶质A的浓度就很低。
如果反应速率比较慢,或者活性组分B的扩散速率慢:
溶质A可能扩散到液相主体之后仍有大部分未能反应。 ; 溶质A的化学吸收速率的影响因素:
溶质的扩散速率
活性组分的扩散速率、化学反应速率
反应产物扩散速率
化学吸收过程可以加快溶质的传质速率,增加吸收剂的吸收容量。
已经反应的溶质不再影响气液平衡关系。
溶质在液相扩散中途即发生反应而消耗,增加了传质推动力。 ;化学吸收涉及的过程:
溶质在气液两相之间的相平衡
溶质在液相中的化学反应平衡 ;假设溶质A仅与一种活性组分反应(单一组分),
反应关系式为: ;再根据亨利定律,就可以得到化学吸收溶质气液两相的平衡关系: ;1.溶质与吸收剂反应:
如用水吸收氨。;将此浓度代入亨利定律,可得溶质的气液相平衡关系: ;如果吸收过程还涉及其他反应,那么整个吸收过程的溶质平衡关系就会更为复杂。
比如,反应产物发生解离反应: ;则溶质A在液相中的总浓度为 ;可解得: ;2.溶质与溶剂中的活性组分B反应: ;溶剂中未反应溶质A的浓度为 ;化学吸
文档评论(0)