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药理学激动剂
* * 中毒防治 预防:加强管理,开展防护措施及安全知识教育。 治疗原则:急性中毒解救 消除毒物:碱性液或盐水清洗(皮肤、胃肠、眼),敌百虫禁用碱性液,因可变成毒性更强的敌敌畏。导泻可用硫酸镁。 使用特效解毒药:阿托品,AChE复活药 对症治疗:吸氧、输液 * * 解毒药物 阿托品 解毒作用及原理 竞争性阻断M受体,迅速解除M样症状与体征; 大剂量能阻断神经节的N1胆碱受体;解除部分中枢神经系统中毒症状。 不能阻断N2受体,故对骨骼肌震颤无效。 与AChE复活药并用时,当AChE复活后,机体恢复对阿托品的敏感性,易致过量中毒。故阿托品的剂量要减少。 * * 胆碱酯酶复活药 氯解磷定( pralidoxime chloride,PAM-Cl) 解毒机制 PAM +磷酰化AchE→AchE + 磷酰化PAM PAM +有机磷酸酯类→磷酰化PAM 对骨骼肌作用明显,中枢症状有一定改善; PAM 不能对抗体内堆积的Ach,故须+阿托品 副作用较小,i.v., i.m.,急救常用 * * * * 碘解磷定(pralidoxime iodide,PAM) PAM 对内吸磷、马拉硫磷与对硫磷中毒等疗效较好;对敌百虫、敌敌畏疗效稍差;对乐果无效,且易引起苯中毒 i.v.,不良反应多,现已少用 * * 思考题 解释:调节麻痹 简述新斯的明的作用及用途。 中、重度有机磷中毒如何解救?说明理由。 * * * * 缩瞳 瞳孔括约肌:由动眼神经的副交感纤维(胆碱能神经)支配兴奋时瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小; 瞳孔开大肌:由去甲肾上腺素能神经支配,兴奋时瞳孔开大肌向外周收缩,使瞳孔扩大。 毛果芸香碱:(+)M受体,瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小; * * 降低眼内压 房水回流: 毛果芸香碱:缩瞳,虹膜向中心方向拉动,根部变薄,前房扩大,易于房水进入静脉窦,使眼内压降低。 晶状体 虹膜 睫状体 小梁网(滤帘) 巩膜静脉窦 角膜 前房 * * 调节痉挛 毛果芸香碱: (+)环状睫状肌M-R , 睫状肌向瞳孔中方向收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,视近物清晰,视远物模糊 悬韧带 睫状肌 晶状体 * * 闭角型:前房角间隙狭窄,房水回流不畅。年龄50~70岁 主要症状:剧烈眼痛,同侧头痛,伴恶心呕吐等。 治疗效果:毛果芸香碱效好 开角型:高眼压状态下前房角间隙不狭窄,可能由于小梁网及巩膜静脉窦阻滞。 主要症状:早期轻,眼压不稳定,渐增高 治疗效果:毛果芸香碱早期有一定疗效 可能是通过扩张巩膜静脉窦周围的小血管以及睫状肌收缩后,小梁网结构发生改变而降低眼压。 青光眼 * * * * * * * * * * * * 乙酰胆碱酯酶的结构及活性位点 1.活性极高:1分子AChE每分钟水解60万分子ACh。 2.活性中心有两个能与ACh结合的部位: ① 阴离子部位:一个谷氨酸残基(Glu) ② 酯解部位: a. 酸性作用点:丝氨酸(Ser)羟基 b. 碱性作用点:组氨酸(His)咪唑环 AChE通过下列三个步骤水ACh: ① ACh分子中带正电荷的季铵阳离子头以静电引力与AChE的阴离子部位相结合,同时ACh分子中的羰基碳与AChE酯解部位的丝氨酸羟基以共价键结合,形成ACh与AChE的复合物; ② ACh与AChE复合物裂解为胆碱和乙酰化AChE; ③乙酰化AChE迅速水解,分离出乙酸,使酶的活性恢复。 * * * * * * * * * 长治医学院药理教研李艳蓉 第六章 胆碱受体激动药 * * 与胆碱受体结合,激动受体,产生与乙酰胆碱相似的作用。 主要包括: M-R激动药:毛果芸香碱 N-R激动药:烟碱 * * 第一节 M胆碱受体激动药 乙酰胆碱(ACh, Acetylcholine ) 内源性神经递质,M样作用、N样作用; 极易被体内acetylcholinesterase(AChE)水解; ACh不易进入中枢,外周给药很少产生中枢作用; 作用广泛,选择性差,无临床实用价值(工具药) 熟悉其生理功能 * * 药理作用 直接激动M、N胆碱受体 M样作用 心率↓,心收缩力↓ 血管扩张,血压↓ 消化道、支气管、膀胱等平滑肌↑ 消化腺分泌↑全身汗腺分泌↑ 缩瞳 N样作用 骨胳肌收缩 其它双重支配的效应器则表现优势支配神经的作用 如 心血管表现为血压↑心率↑,消化道以兴奋作用为主 * * 毛果芸香碱(pilocarpine, 匹鲁卡品) 药理作用 选择性激动M 受体,可引起全部M样作用,以对眼及外分泌腺作用更为明显。 对眼的作用 缩瞳 降低眼内压 调节痉挛 对腺体的作用 本品吸收后,通过激
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