讲座克隆技术.pptVIP

当我们在生命的某个阶段需要治疗缺损器官时,就可以用由这个克隆胚胎分化出的细胞移植到我们体内,替代病变器官,从而最大限度地满足人们个性化医疗的需要。这样一来，治疗性克隆一旦取得突破性进展，整个人类的寿命版图将会被大大改变。只要你有钱，什么器官衰老换一套就行了，长生不老在理论上就不是不可能，但这确严重违背了人类生老病死的自然规律。 因此，不管是生殖性克隆还是治疗性克隆。如何看待克隆技术,其中很重要的一点,就是要把克隆技术在人类伦理与科技进步之间找到一个规范,它的重要性已超过了科技进步本身。科学是人类与自然与谐相处的工具,并不是毁灭自然的帮凶;科学不是上帝,不应成为代替自然进行生物选择的主宰;即便是基因改造和生命个体重组也不能完全以人类的功利主义为基本目的,它必须适应生命发展的自然规律。 所谓的“进化论” DNA 沃森与克里克根据维尔肯的DNA X光衍射资料提出了DNA双螺旋分子结构模型。 1955年，美国分子生物学家本泽用基因重组分析方法，研究大肠杆菌的T4噬菌体中的基因精细结构，其剖析重组的精细程度达到DNA多核苷酸链上相隔仅三个核苷酸的水平。 1960年，霍利德他提出双螺旋DNA分子交叉结构中存在异源双链1966年，基因编码终于被破译，结果发现一切物种所使用的遗传密码都是一样的，1967年DNA连接酶被分离，到了1970年，DNA限制性内切酶也被分离获得 1972年美国人伯格将两种不同的DNA 片段成功地连接重组成一个新的DNA分子，第二年，科恩重组DNA组织获得成功 1962年，英国生物学家戈德宣布他用非洲爪蟾的体细胞成功克隆出了蝌蚪。 1977年，依尔门斯宣布他已成功的克隆出单亲老鼠 1979年，依尔门斯宣布又克隆出了三只老鼠，但这些老鼠在生理体质上都有缺陷。 在克隆技术迅速发展1981年，日内瓦大学的研究人员利用胚胎移植技术终于培育出健康的老鼠。 1983年玛利斯开发出一种可加快DNA合成速度的链式技术维尔登克隆出一只羊，这是第一例得到证实的用胚胎移植技术克隆出的哺乳动物。 1986年，他又从不同的细胞中克隆出牛，频繁进行的克隆实验也加快了胚胎移植克隆技术的完善速度 1988年，格雷纳德生物公司成功地利用改进后的胚胎移植技术克隆出奶牛 1995年，坎贝尔从不同的细胞中克隆出羊，他后来又在1997年创造了一个被注入人类基因的克隆羊。 1998年，美国人怀特用羊的体细胞与牛卵结合； 我国将大熊猫的体细胞与兔卵结合，这些实验均获成功。 为了 使基因工程上取得的技术成就能应用于人类，需要从分子生物学角度对人类遗传进行系统的研究，1990年，人类基因组研究计划项目开始，1993年，人类胚胎克隆成功。 英国罗斯林研究所在1997年2月宣布，他们已在上年7月成功的用乳腺上皮细胞作为供体细胞移植克隆出小羊“多利”，这是世界上第一例利用成年体细胞核获得的克隆动物 第二年，多利生下小羊“邦尼”，而三代有基因关联的克隆动物也被创造出来。 同年，日本科学家用牛的输卵管细胞克隆得到克隆牛。但由体细胞克隆出的动物与普通动物之间是否有差异，此时还不得而知，问题在2000年6月得到解答。 我国生物胚胎学家张涌用体细胞克隆出山羊“阳阳”，一年后，“阳阳”与世界上首批胚胎细胞克隆山羊交配，产出一对儿女，雄性叫“欢欢”，雌性叫“庆庆”。“阳阳”的生产证明了体细胞克隆羊与胚胎细胞克隆羊具有与普通山羊一样的生育繁殖能力。 动物克隆实例很多，为何多莉就举世闻名呢？ 在1997年2月英国罗斯林研究所维尔穆特博士科研组公布体细胞克隆羊“多莉”培育成功之前，胚胎细胞核移植技术已经有了很大的发展。实际上，“多莉”的克隆在核移植技术上沿袭了胚胎细胞核移植的全部过程，但这并不能减低“多莉”的重大意义，因为它是世界上第一例经体细胞核移植出生的动物，是克隆技术领域研究的巨大突破。这一巨大进展意味着：在理论上证明了，同植物细胞一样，分化了的动物细胞核也具有全能性．  克隆技术已展示出广阔的应用前景，包括以下四个方面： （1）培育优良畜种与生产实验动物；（2）生产转基因动物；（3）生产人胚胎干细胞用于细胞和组织替代疗法；（4）复制濒危的动物物种，保存和传播动物物种资源。在不久的将来，克隆技术技术将可以用来治疗糖尿病、中风、癌症、爱滋病、心脏病以及诸如帕金森综合症等精神疾病，并极大改变现有的器官移植理论和治疗手段，给人类带来福音。 人们通常所讲的克隆技术,既包括以克隆人为目的的生殖性克隆,也包括以治疗疾病为目的的治疗性克隆。 生殖性克隆与治疗性克隆最大的区别是应用的目的不同。生殖性克隆是在形成囊胚阶段时,把它再放置到动物或者是人的生殖器官里去,目的是产正一个完整的人————这就是所谓的“克隆人”。 而治疗性克隆实际上是在形成囊胚以后,把囊胚破坏掉,只取