遗传学发展的背景资的料.docVIP

背景资料 遗传学的历史并不长，但其中的发现确实石破天惊，让我们一起来看看，并重新回顾一下当时的惊喜，快乐和担忧。 大约公元前10000年，小麦作物的选择育种开始在地中海地区实行。 大约公元前400年，希腊医生希波克拉底认为，品质是以混合的流体形式由父母传给孩子的，是父母双方的特征的结合。 大约公元前320年，亚里士多德认为婴儿所有的特征来自其父母。 公元100~1000年，印度人意识到一定的身体特征和疾病会在家族中遗传。 1100~160年，欧洲人提出了（不正确的）自然产生的理论，即说生物是有非生命物质产生的， 1630年，威廉.哈维认识到当一个卵子和一个精子结合（尽管这还没有被显微镜看到）后，婴儿就产生了。 1665年，罗伯特.虎克首先用显微镜识别了软木塞上的细胞。 1856年~1868年，奥地利修道士——格雷戈尔.孟德尔研究豌豆种植，发现显性和隐性基因（他称之为因子）。然而，他的工作没有得到重视。 1859年，约翰.米歇尔从白血球细胞中分离出DNA，尽管，当时无人知道那是什么。 1870~1890年，运用新的显微技术，科学家观察到了染色体，看到了细胞分裂。 1900年，德.夫里耶斯、冯.切尔马克和科伦斯三人重新揭示了孟德尔的理论，证明孟德尔是正确的。 1902年，术语“基因”开始用来描述孟德尔的“因子”。 1905年，埃德蒙.威尔逊和内特.史蒂文斯都各自独立发现是：X和Y染色体决定了一个人是男是女。 1941年，乔治.彼德尔和爱德华.塔特姆每一个基因充当一种特定蛋白质的密码。 1944年，奥斯瓦尔德.埃弗里和他的同事发现DNA携带着遗传信息。 1950年，欧文.查格夫发现DNA内含有等量的四种化学碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶（常简写为A、C、G、T）。 1952年，罗莎琳的.富兰克林用X光结晶学研究DNA，发现他的螺旋结构。 1953年，沃森和克里克发现了DNA的右手双螺旋分子结构。 1956年，克里克和该莫夫找出DNA中的碱基是如何为不同的蛋白质编码的。 1966年，马歇尔.你伦伯格和他的同事提出了用三字母组的方式为DNA中的不同氨基酸编码的方法。 1972年，保罗.伯格通过结合两股DNA链在一起来改变DNA。 1973年，斯坦利.科汗、安妮.张和赫伯特.博耶将两种细菌的DNA结合，制成最早的基因改性的有机体。 1975年，弗雷德.商格和其他科学家发展了读取DNA序列的方法。 1977年，genentech公司率先用基因改性的细菌制造蛋白质。 1981年，科学家开始发现构成特定疾病的基因，例如癌症。 1985年，卡瑞.穆利斯开发了聚合酶链反应来复制大量的DNA。 1988年，科学家腌制了第一支利用遗传工程及时改变的实验老鼠。 1989年，亚历克.杰弗里斯发展了DNA指纹分析方法，用于犯罪检验。 1990年，人类基因组计划开始实施。 1993年，利用遗传工程技术改变、涉及以有超长保存期的西红柿开始出售。 1996年，多利，第一支从成年哺乳动物克隆出来的动物，诞生于苏格兰的罗斯林研究所。 2001年，地衣服人类基因组图完成。 2002年，不同的科学家宣称他们正致力于克隆人类。 原理 基本原理1.DNA在氯化钠溶液中的溶解度，是随着氯化钠的浓度的变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14 mol/L时，DNA的溶解度最低。利用这一原理，可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些物质则可以溶于酒精。利用这一原理，可以进一步提取出含杂质较少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色，因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。 －200C沉淀； 11）离心12,000rpm，10min；12）弃上清，70％乙醇洗，也可以再用100％乙醇洗，然后溶解于100ml 水中。 3.2 从动物组织提取DNA的方法： 一、材料：哺乳动物新鲜组织。 二、设备： 移液管、高速冷冻离心机、台式离心机、水浴锅。 三、试剂 　　1、分离缓冲液：10mmol/L Tris·Cl pH7.4, 10mmol/L NaCl, 25mmol/L EDTA。 　　2、其它试剂：10% SDS，蛋白酶 K (20mg/ml或粉剂)，乙醚，酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)，无水乙醇及70%乙醇，5mol/L NaCl，3mol/L NaAc，TE。 四、操作步骤:　　1. 切取组织5g左右,剔除结缔组织,吸水纸吸干血液,剪碎放入研钵(越细越好)。 　　2. 倒入液氮,磨成粉末,加10ml分离缓冲液。 　　3. 加1ml 10% SDS, 混匀,此时样品变得很粘稠。 　　4. 加50ul或1mg 蛋白酶 K, 37℃保温1-2小时