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摘要
以制备高性能的聚二甲基硅氧烷/聚醚砜(PDMS/PES)渗透蒸发脱硫膜为研究
目标,将功能性偶联剂(p氨丙基三甲氧基硅烷,APTMS和N.p(氨乙基)吖氨丙基
三甲氧基硅烷.TSD)用于PDMS渗透蒸发脱硫膜的制备,制得高界面稳定和低溶
PDMS高分子的作用,同时起到加强界面粘合的作用,提高了PDMS/PES复合
膜的界面稳定性。通过SEM.EDS研究了PDMS分离层的化学组成,并通过分子
动力学模拟分析了PDMS/PES复合膜的界面相互作用和界面处PDMS高分子链
的运动性,尝试提出了PDMS/PES复合膜的界面粘合机理。通过对PDMS分离
层的正电子寿命湮没寿命谱(PALS)分析,将膜的自由体积特性与分离性能的关系
进行了较好的关联,并对PDMS膜的渗透蒸发性能和抑制溶胀性能进行了系统
。
研究。
为提高PDMS膜的分离性能,制备了新型规整的Ag+/Si02脱硫吸附剂,.并采
观察发现,Ag+/Si02颗粒形貌规整、粒径均一,表面掺杂的Ag分布均匀;通过电
的化学组成做了定量分析。对Ag+/Si02.PDMS杂化膜进行了表征,通过场发射扫
机颗粒在PDMS膜内分散良好,杂化膜的FT-IR分析表明有机.无机相之间为物理
共混。通过PALS对膜的自由体积空穴和体积分数进行了分析,结果发现,随着
膜的渗透蒸发脱硫性能,当Ag+/Si02填充量为5%时,杂化膜的分离性能最优(渗
透通量为7.76kg/m2h,富集因子为4.28)。
关键词: 界面稳定性低溶胀渗透蒸发脱硫聚二甲基硅氧烷杂化功能性偶
联剂
ABSTRACT
workfocusedon
This preparing sulfone)
with in desulfurization.
(PDMS/PES)membranes
highperformancepervaporative
Thefunctional APTMSand
in the
introduced
membmne forthefirst the
PDMSdesulfurizationmembranes
preparation time,and
with interface and was thatAPTMS
solvent-resistant found
high stability property.It
as butalsoa
andTSD not a forPDMSchains as
performedonly cross—linkingagent
PDMStothePES
“sticker’anchoring supportlayer.Energydispersingspectroscopy
usedtodetectthechemicalstructure PDMS—APTMS/PES
(EDS)WaS of。the
membranesandmolecular to the
dynamics analyze
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