水体富营养化中毒藻素的危害与检测方法.pptVIP

富营养化水体中藻毒素的危害及检测方法;1.1水体富营养化 1.2藻毒素简介 1.3藻毒素的分类及危害 1.4藻毒素的含量标准 1.5藻毒素的检测方法 1.6藻毒素的去除 1.7研究展望; 水体出现富营养化现象时，浮游藻类大量繁殖，形成水华（淡水水体中藻类大量繁殖的一种自然生态现象）。因占优势的浮游藻类的颜色不同，水面往往呈现蓝色、红色、棕色、乳白色等。这种现象在海洋中则叫做赤潮或红潮。 ;;1.2 藻毒素简介;1.3 藻毒素的分类及危害;1.3.1.1 肝毒性藻毒素 以单环七肽微囊藻毒素( microcystin,MC ) 和五肽节球藻毒素( nodularin) 为代表。MC 是毒性最大、分布最广、研究最多的藻毒素，一般记为环-D-丙氨酸1-L-X 2-赤-B-甲基-D-异天冬氨酸(MeAsp)3-L-Z4-Adda5-D-异谷氨酸6-N-甲基脱氢丙氨酸( Mdha) 7。MC产生并存在于蓝藻活细胞内，当蓝藻细胞衰老、死亡或溶解后MC从中大量释放到水体中。;藻毒素;1.3.2.2 赤潮藻毒素 海洋中大约有300种能够形成赤潮，而其中有毒的有70种左右。常见的赤潮藻毒素有： （Ⅰ）麻痹性贝毒（plalalytic shellfish poison，PSP）； （Ⅱ）短裸甲藻毒素（blevitoxin，BTX）； （Ⅲ）溶血性毒素（hemolytic toxin）； （Ⅳ）氨等。 ; （Ⅰ） 麻痹性贝毒（ palalytic shellfish poison，PSP） 是到目前为止分布最广、 危害最大的一类。PSP主要有亚历山大藻、裸甲藻和膝沟藻等产生。PSP的毒素作用机制与河豚毒素相似，都是通过选择性阻断电压门控Na+通道，是神经及肌肉细胞Na+内流导致动作电位无法形成。海洋生物中，由于贝类对麻痹性贝毒具有极强的抵抗性，因此这种毒性就在贝类体内储存累计，人类或动物食用这些有毒贝类会产生一系列神经麻痹症状，严重的可能致命。;1.3.2.2 水华藻毒素 淡水水体中的藻毒素种类很多，尤其是蓝藻毒素。主要包括： （Ⅰ）肝毒素（hepatotoxins）（作用于肝脏）； （ Ⅱ）神经毒素（neurotoxins）（作用于神经系统）； （Ⅲ）脂多糖（polysacchrides）内毒素（位于细胞壁外层）； （Ⅳ）其他毒素。; （Ⅰ） 肝毒素 包括：①微囊藻毒素（microcystin MC）、 ②节球藻毒素（nodularin） 其中微囊藻毒素是最重要的肝毒素，它是一种环状七肽。一般结构为：（D-Ala-X-D-MeAsp/D-Asp-Y-Adda-D-Glu-Mdha/Dha）相对分子质量约为1000，MeAsp为D-赤-β-甲基天冬氨酸，Adda为（2s，3s，8s，9s）-3氨基-9甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-4,6-二烯酸，Mdha为N-甲基脱氢丙氨酸，Dha为脱氢丙氨酸，X，Y的不同以及Asp和Dha的甲基化和去甲基化，可以形成多种微囊藻毒素，毒性较大的是LR、RR、和YR，其中L、R、Y分别代表Leu、Arg和Tyr，而Adda和Glu对微囊藻毒素的毒性是必需的。微囊藻毒素主要存在于微囊藻、鱼腥藻、颤藻和念珠藻中。;（Ⅱ）神经毒素;①鱼腥藻毒素-α（anatoxin-α）和其同系物（homoanatoxin）；;②鱼腥藻毒素-α（s）;③石房蛤毒素和④新石房蛤毒素属麻痹性贝毒;（Ⅲ）脂多糖内毒素;1.4 藻毒素的含量标准;藻毒素的检测;生物法;通常为小鼠腹腔注射或口腔灌饲，根据其急性毒性筛选，粗略判断藻毒素含量，并结合毒素作用特点区分神经毒性或肝毒性。;蛋白磷酸酶竞争性结合试验法（PPCBA) ;化学法;是最简单的定性测定方法之一，一般用Kieselgel60 F254（0.2mm）薄层板，展开容积系列有CHCL3：MeOH:H2O(26：15：3或者13:7:2），Rf值为0.33。EtOAC：2PrOH：H2O(8：4：3或4:3:7）。利用正相或反相硅胶制作的薄层板可提高分离效果。 ;质谱分析（MS）;免疫分析法;1.6 藻毒素的去除;1.6.1.1 过滤和沉淀;1.6.1.3 膜滤;1.6.2.2 臭氧消化;　1.6.2.3 光催化;　1.6.2.4 化学试剂氧化;1.6.3.1 生物降解;1.6.3.2 人工湿地;1.7研究展望;参考文献：