长链端基功能化聚苯乙烯的合成及其及功能化聚丙烯的复合.pdfVIP

摘要 本文运用ATRP的方法合成了相对分子质量可控，相对分子质量分布极窄并 带有双端基的聚苯乙烯(PS)。着重探讨了各因素对聚合反应的影响，从中总结 出了最佳合成条件，并在该条件下合成了不同相对分子质量的PS。通过绘制聚 合反应动力学曲线及GPC分析证明了该反应是严格按照ATRP的特点和机理进 行的，同时运用核磁共振验证了端羧基的存在，并推论出另一端基溴端基的存在。 为了增加反应活性，本实验通过端基转化反应将PS的端羧基转化为了端氨基， 并运用红外光谱验证了端氨基的存在。 运用悬浮聚合的方法制备了马来酸酐接枝聚丙烯(PP．g．MAH)，对反应的各 个影响因素进行了深入探讨，确定了最佳反应条件，并在该条件下制备了接枝率 为2．67％的PP-g—MAH． 利用Ps的端氨基与PP上的酸酐键之间的反应合成了PP．g．PS，并运用红外 光谱及DSC对该接枝共聚物的结构进行了表征。 对分子质量大小为68992，相对分子质量分布为1．08，PS接枝率为1．07％)的结 晶性能进行了比较研究，结果发现，Ps长链的引入对PP结晶性能的影响显著， 不仅改变了PP结晶的形貌和结晶度，还使PP结晶的晶型由伍晶向D晶转变。 用动态流变学方法研究了PP和PP．PS的线性粘弹行为，结果表明，PP．g．PS与 PP在所测试不同温度下的Han曲线都能够很好地重合，且体系符合时温等效叠 加原理，在动态流变学方法检测范围内，PP．PS和PP一样，呈现均相体系的行 为特征，与采用扫描电子显微镜观察得到的结果一致；此外，在低频区，PP．PS 的复数粘度明显高于PP的复数粘度(2000C)，说明少量PS链的接入即引起体 系流变性能的巨大变化，由计算得到PP．Ps的粘流活化能也显著高于PP，分子 链之间相对运动阻力增加，体系表现出更大的粘度。 关键词：原子转移自由基聚合，聚苯乙烯，聚丙烯，动态流变，时温等效叠加 ABSTRACT a lnthis withcontrollablemolecularand dissertation，the poIys哆rene weight narrowdistributionofmolecularaswellasdoubleend was weight groupsynthesized ArRPreaction。Thereactionconditionwasobtained in using optimum bydiscussing detailinfluenceofVariousfactorson and with poJy—reactionfunher，poIystyrene diH、erentrelativemolecularwas undersuch condition． weightsynthesized optimum Fromthe ofthefeatureand is thatthisreactioncanbe mechanism，it aspect proven ATRP reaction asc“bedto reactionGPCand dynamicsanalysis．Further， the妙pical by italsocanbeconcIudedthat andendBr exist．