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2016高一化学知识点整理 2016高一化学知识点整理 1常见危险化学品 爆炸品:l3 n4 N3 易燃气体:H2 H4 易燃液体:酒精 乙醚 苯汽油等 自燃物品:白磷P4 遇湿易燃物品:Na Na22 氧化剂:n4 l3 剧毒品:N 砷的化合物 腐蚀品:浓H2S4,浓NaH,HN3 2物质的分散系 溶液 胶体 浊液 分散质大小 lt;1n 1～100n gt;100n 3胶体与其他分散系的本质区别是：分散质粒子的直径大小。 区分溶液与胶体：丁达尔效应（有一条光亮的通路） 分离浊液与胶体、溶液:滤纸（只有浊液不能透过滤纸） 分离胶体与溶液：半透膜（胶体不能透过半透膜） 4电解质：在水溶液中或者熔化状态下能导电的化合物，如l Hl 非电解质：在水溶液中和熔化状态下都不能导电的化合物，如蔗糖 酒精 S2 2 NH3等 强电解质：在水溶液中能全部电离的电解质 强酸　　Hl H2S4 HN3 强碱　　NaH H Ba（H）2 大多数的盐 弱电解质：在水溶液中能部分电离的电解质 弱酸Hl H2S3 弱碱NH3·H2 物质的分离与提纯 水 过滤法：适用于分离一种组分可溶，另一种不溶的固态混合物，如粗盐的提纯 蒸发结晶：混合物中各组分物质在溶剂中溶解性的差异 过滤和蒸发(例如:粗盐的提纯) 除去Nal 中含有的al2,gl2,Na2S4等加入试剂的先后顺序：NaH→Bal2→Na23→过滤→Hl可以;改为: Bal2→Na23 →NaH→过滤→Hl也可以 改为: Bal2→NaH →Na23→过滤→Hl也可以 但要注意, Bal2溶液一定要在Na23溶液之前加入,且盐酸必须放在最后 蒸馏:利用混合物中各组分的沸点不同,除去易挥发,难挥发或不挥发的杂质。适用于分离互溶，但沸点不同的液态混合物。如：酒精与水的分离，自水得到蒸馏水，汽油和煤油的分离等。 蒸馏需要的仪器:酒精灯,蒸馏烧瓶,冷凝管,牛角管,锥形瓶，温度计 蒸馏操作的注意事项:1温度计水银球的位置在蒸馏烧瓶支管口处;2在蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片,目的是防止暴沸;3冷凝管下口进水上口出水;4蒸馏前先通水后加热;蒸馏结束后,先撤灯后关水 分液：分离互不相溶的两种液体。下层液体自下面活塞放出，然后将上层液体从分液漏斗的上口倒出 分液前为什么要打开玻璃塞? 打开玻璃塞使分液漏斗内压强与外界大气压相等,有利于下层液体的流出 萃取：利用某种物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解性的不同,分离液态混合物 仪器:分液漏斗,烧杯 分离出溴水中的溴,可以用苯或者四氯化碳, 水/ l4 分层上层无色，下层橙红色。　　不用酒精萃取（注意四氯化碳密度比水大，苯比水小） 分离碘水中的碘，可以用四氯化碳分层 上层无色下层紫红色 不能用酒精萃取 焰色反应操作要点 铂丝用盐酸洗涤然后在酒精灯燃烧至无色 再蘸取待测液 钠的焰色：黄色；钾的焰色：紫色（透过蓝色钴玻璃）　焰色反应是元素的性质。 6离子的检验 l-检验：加硝酸银产生的白色沉淀不溶解于稀硝酸（Ag23也是白色沉淀，但加稀硝酸溶解） S42---检验: 加入Bal2溶液和Hl　产生的白色沉淀不溶解于稀盐酸Na2S4+Bal2=BaS4↓+2Nal NH4+检验:加入NaH加热产生气体使湿润的红色石蕊试纸变蓝 Fe3+检验：加入SN 出现血红色溶液 Fe3++3SN-==Fe（SN）3 Al3+检验：加入NaH先出现白色沉淀后继续滴加沉淀消失 7关于容量瓶:瓶身标有温度,容积,刻度线 　(1)使用前检查瓶塞处是否漏水。 　 (2)把准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解。然后把溶液转移到容量瓶里。为保证溶质能全部转移到容量瓶中，要用溶剂多次洗涤烧杯，并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。转移时要用玻璃棒引流。方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上，并在刻度线下方注意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口，防止液体流到容量瓶外壁上 　　(3)向容量瓶内加入的液体液面离标线 1厘米左右时，应改用滴管小心滴加，最后使液体的凹液面与刻度线正好相切。若加水超过刻度线，则需重新配制,不能吸掉多余的溶液 　 (4)盖紧瓶塞，用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀。静置后如果发现液面低于刻度线，这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗，所以并不影响所配制溶液的浓度。 实验仪器:天平,药匙，容量瓶,烧杯,量筒,胶头滴管,玻璃棒 配制一定物质的量浓度溶液步骤：称量→溶解→转移→洗涤→定容→摇匀→装瓶，若配的是浓硫酸，在溶解后还要静置冷却。 常见误差分析： 浓度偏低（1）溶液搅拌溶解时有少量液体溅出。(2)转移时未洗涤烧杯和玻璃棒。（3）向容量瓶转移溶液时有少量液体流出。(4) 定容时，水加多了，用滴管吸出() 定容后，经振荡、摇匀、静置、液面下降再加水。(6)