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人教版教学课件高中生物必修二伴性遗传
抗维生素D佝偻病 1、女性发病率高于男性 反刍巩固(3分钟左右) ???要求: 1.结合展示内容二次巩固落实(动脑) 2. 积累典型知识 (动手 双色笔) 倾情理解,卓拔心灵,自信快乐! * 课前提示 课本 导学案 笔记 双色笔 2.3 伴性遗传 重 点 难 点 伴性遗传的特点 分析遗传病的遗传方式 【自主学习】 (5分钟) 要求: 1、对照自学指导,加强对基本观点的理解。 2、用红笔标记不明白的问题,以备合作探究解 决。 问题引领: 1.红绿色盲基因位于哪种染色体上? 2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况: 情境一:A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。 男性的色盲基因只能传给女儿, 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 XB Xb Y 情境二:B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因,她的丈夫患有色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 情境三:C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。 女儿色盲父亲一定色盲 情境四:D小姐是红绿色盲患者,她的丈夫患有色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 ①男性发病率高于女性 伴X隐性遗传病特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY ②通常隔代遗传(交叉遗传) 伴X隐性遗传病特点: 抗维生素D佝偻病 ③女性患者的父亲和儿子都是患者 伴X隐性遗传病特点: XbXb XbY XbXb XbY 这种病受X染色体上的显性基因(D)的控制 伴X显性遗传病特点: 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 高效展示 要求 1.脱稿、自然、大方、声音洪亮。 2.与大家交流眼神,碰撞灵魂。 3.题目、姓名认真写在黑板左边。 4.认真倾听,因为尊重他人就是尊重自己。 点 评 质 疑 要求 1.先一对一讨论,再组内讨论。组长搞好调控和记录,确保实效。 2.积极参与,针对疑惑点讨论,提高效率。 3.讨论形成的答案要条理化,注重方法规律的总结。 体验学习 收获快乐! 课堂延伸 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,这个男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100% D B *
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