- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
BDO塔底底物的解聚二
1,4-丁二醇(BDO)的生产以及应用 Contents BDO制备工艺 一、BDO塔底底物的解聚 二、解聚液的分离提纯 BDO回收 BDO——1,4-丁二醇特性 HOCH2CH3CH3CH2OH 分子量:90.12 粘度:91.6mPa.s 凝固点20.1℃ 相对密度1.0171(20/4℃) 熔点20.2℃ 沸点228~230℃ 闪点(开杯)121℃ 折射率1.446 性质:无色油状液体,可燃,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮,微溶干乙醚,有吸湿性,味苦。 BDO制备工艺总结 Reppe法 乙炔+甲醛 1,4-丁炔二醇 0.1Mp 80~95℃ 乙炔铜 1,4-丁二醇 1,4-丁烯二醇 Raney-Ni(Cu) Ni-Cu-Mn 固定床 改良法(低压) 经典法(高压) 乙炔+甲醛 1,4-丁炔二醇 13.8~27.6Mp 250~350℃ 1,4-丁二醇 拉尼镍 乙炔亚铜和铋 (二氧化硅载体) 催化剂产品无需分离 分压高 设备投资高 聚乙炔阻塞管道 使催化剂失活 降低产量 过滤系统便于分离 低压操作 进料组成灵活 ②步: ①反应液(脱乙酸) l,4-乙二乙酰氧基丁 丁二烯/乙酸法 ①步:丁二烯+乙酸+氧气 4-乙二乙酰氧基-2-丁烯 60℃ 69Mp Pd-Te/活性炭 催化加氢 ③步: l,4-乙二乙酰氧基丁 BDO+一乙酰氧基-4-羟基丁烷 阳离子交换树脂 原料丰富 安全 产物及中间产物产率高 环氧丙烷法 环氧丙烷 烯丙醇 BDO 催化 异构 铑 加氢甲酰化 拉尼镍 投资低 流程简单 副产物有利用价值 铑可循环 BDO收率高 顺酐法 顺酐直接加氢法 顺酐酯化加氢法 正丁烷 顺酐 马来酸 矾磷混合氧化物 急制冷 BDO 催化加氢 顺酐 正丁烷+空气 乙醇 顺酐二乙酯 BDO及其他 + 缩短了整个流程 副产物少 转化率高 该工艺的BDO生产具有成本优势 烯丙醇法 烯丙醇+合成气 4 -羟基丁醛 BDO Rh6(CO)16 三苯膦 Raney镍浆状催化剂 该工艺简单 无污染 建设投资小副产物利用价值高该工艺的经济性主要取决于烯丙醇成本 由于改良的Reppe法在国内外大型BDO生产装置中应用较多,因此就该方法生产进行研究 在改良Reppe法生产过程中,由于使用刮膜式蒸发器进行BDO纯化,高温高压环境下易得到低级醇醚聚合物。该底物为工艺副产物,直接排放会导致资源浪费及污染,因此有必要进行回收处理 针对改良Reppe法进行总结 BDO蒸馏底物回收 该底物(醇醚低聚物)呈深褐色黏稠状, 粘度高,难挥发, 具有吸水性,能溶于酸、乙醇等有机溶剂 蒸馏底物回收步骤 针对该醇醚低聚物的回收大致可分为两步: ◆ 底物解聚 ◆ BDO回收纯化 蒸馏底物回收步骤 底物解聚 { 醇醚水解 醇解—加醇解聚 水解—醚键在强酸,高T高P下断裂 ① H+ R—O—R’ R—O—R’ { ② HSO-4 R—O—R’ R’—OH + R—HSO-4 ③ R—HSO-4 + H2O R—OH + H2SO4 水解 稀H2SO4 (120~180℃) + + H H 水解流程: 间歇 ①解聚:底物+H2SO4(稀) ②分液:静置分层 ③结晶抽滤:10℃冷却(下液除盐) ④中和:加Ca(OH)2除酸 (离心分离) ﹛ 连续 解聚反应时间7h,反应温度150℃ 配料比1:3(酸:底物) 解聚液回收 总结文献得,解聚液中双羟基醇BDO的分离提纯大致有以下四种可能途径: 直接精馏提纯 有机萃取与精
文档评论(0)