考前冲刺误点分析之的变异与进化.pptVIP

考前冲刺误点分析之“变异和进化误点分析”;误点1 混淆变异的实质;误点2 不理解基因突变的时期;误点3 混淆各种变异的意义;误点4 不理解基因重组的实质;[错因分析] 错误的理解基因重组的实质，错选A、C、D。基因重组是指不同的基因之间的重新组合，好多学生容易把精子和卵细胞的自由组合看作是基因重组错选A。 [标准答案] B。一对肤色正常的夫妇(都是白化病携带者)，生出了一个白化病孩子属于可遗传变异，但是是由于受精作用导致，并不是基因重组；大肠杆菌生产人的干扰素是通过转基因实现的，属于基因重组；在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠和苹果的遗传物质均没有改变；无子番茄的获得是由于生长素能促进子房发育成果实，其遗传物质也没有发生改变。 [要点点击] 注意基因重组是对控制不同性状的基因而言的，Aa和Aa的后代出现aa，不是基因重组。能发生重组??基因是：非同源染色体上的非等位基因(自由组合)，同源染色体上的非等位基因(交叉互换)，不同物种的基因（基因工程导入）。;误点5 混淆单倍体和多倍体;误点6 混淆无子果实的产生原理;误点7 混淆育种方法和育种过程 ;;误点8 不能正确的区分遗传病和先天性疾病;误点9 不能正确判断遗传病的遗传方式和进行有关概率的计算;; [标准答案] (1)见右图(2)7／16 (3)不能；某些氨基酸的密码子和终止密码子不止一个 (4)合成抗肌萎缩蛋白(或使抗肌萎缩蛋白基因得以表达) 由遗传系谱可排除细胞质遗传和伴Y遗传；患者的父母都表现正常的，所以该病一定是隐性遗传病，又因为患者多见于男性，有性别差异，所以很可能是伴X隐性遗传病。Ⅲ3患病，所以可推知其父母的基因型分别是：XAY，XAXa，Ⅲ6的基因型是XAX-，是XAXa的可能性是1／2，其丈夫的基因型是XAY，她的丈夫又患有多指症(假设用基因B、b表示)，丈夫的母亲正常，所以一定是Bb，所以综合起来这对夫妇的基因型是：夫：BbXAY，妇：bbXAX-。其后代中患多指的可能性是I／2，后代中患Duchenne肌营养不良的可能性是： 1／2×1／4=1／8，同时患两种病的可能性是：1／8×1／2=1／16，所以后代中正常的可能性是1－1／2－1／8+1／8×1／2=7／16。;[方法链接] （1）首先判定确定系谱图中的遗传病是否是细胞质遗传。 如果母亲患病，后代的子女都患病，父亲患病，后代不患病，则一般为细胞质遗传。 (2) 其次判定确定系谱中的遗传病是否是伴Y遗传。 伴Y染色体遗传：只有男性患病，患者没有女性，且男性患者呈上下代连续关系，最可能是伴Y染色体遗传，也就是限雄遗传。 （3）排除了以上两种遗传方式之后，需要确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。 ①遗传系谱图中，只要有一双亲正常；生出有病孩子的，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 ②遗传系谱图中，只要有一双亲都表现患病，生出的孩子有正常的，则该病是由显性基因控制的遗传病。 (4)在判断了显隐性之后，再判断常染色体遗传还是伴x遗传。 ①常染色体遗传：若属隐性遗传病：A、父亲正常女儿有病一定是常染色体隐性遗传。B．母亲有病儿子正常一定是常染色体隐性遗传。 若属显性遗传病：A、父亲有病女儿正常一定是常染色体显性遗传。B、母亲正常儿子有病一定是常染色体显性遗传。 ②伴X染色体遗传：父亲正常女儿有病，一定不是伴X染色体隐性遗传；系谱图中出现父亲有病女儿正常，一定不是伴X染色体显性遗传。;误点10 错误理解基因频率的内涵;误点11 不清楚新物种生成的必要条件