5氮杂胞苷对大鼠骨髓间充质干细胞体外增殖及成肌分化影响.docVIP

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5氮杂胞苷对大鼠骨髓间充质干细胞体外增殖及成肌分化影响

5氮杂胞苷对大鼠骨髓间充质干细胞体外增殖及成肌分化影响   作者:陈凯佳 刘小斌 邱仕君 周健洪 肖莹 【摘要】 【目的】观察5氮杂胞苷(5Aza)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外增殖和成肌分化的 影响 。【 方法 】无菌条件下取SD大鼠骨髓组织,采用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,传3代后的MSCs采用双标免疫组化法鉴定后,随机分为4组:浓度为5、10、15μmol/L的5Aza组和空白对照组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度5Aza对MSCs生长增殖的影响;以含5、10、20μmol/L5Aza的培养基诱导培养MSCs 24 h后,改用完全培养基继续培养,采用免疫组织染色法鉴定5Aza诱导分化3、7、14d后细胞肌分化相关蛋白肌凝蛋白(myosin)和结蛋白(desmin)的表达情况。【结果】双标免疫组化染色结果显示:所培养细胞同时表达Brdu和CD44、CD54,表达率达96%,鉴定结果表明所培养细胞为MSCs;5、10μmol/L5Aza对MSCs增殖无显著影响(P>0.05),15μmol/L5Aza可显著抑制MSCs生长(P<0.05);不同浓度5Aza诱导培养MSCs后第3天,部分细胞出现desmin阳性表达,诱导后14d,部分细胞表达myosin,以10μmol/L5Aza组作用为佳。【结论】高浓度5Aza可抑制MSCs体外增殖;适宜浓度的5Aza可诱导MSCs向成肌细胞定向分化。 毕业论文 【关键词】 骨髓间充质干细胞/病 理学 ; 5氮杂胞苷/药理学; 细胞培养,体外的; 蛋白表达 论文代写 骨髓间充质细胞(MSCs)是干细胞中的一种,主要存在于全身结缔组织和器官间质中,以骨髓组织中含量最为丰富。MSCs具有易分离、扩增以及体外操作简便等特点,能在一定的诱导条件下向成肌细胞分化[1]。本 研究 观察5氮杂胞苷(5Aza)对大鼠MSCs增殖与成肌分化的影响。现报道如下。 论文代写 1 材料与方法 毕业论文 1.1 动物 纯种SD大鼠,SPF级,4周龄,体质量90~130g,用于MSCs的提取。由广州中医药大学实验动物中心提供,许可证号:粤鉴证字2005A031SCX(粤)20030001。 1.2 主要试剂与仪器 IMDM培养基、特级胎牛血清(FBS)为美国GIBCOL公司产品;链霉亲和素生物素复合物(SABC)、二氨基联苯胺(DAB)染色试剂盒、抗体CD54、增殖细胞核抗原(PCNA)、生物素化二抗(羊抗小鼠)、DAB显色剂、5溴4氯3吲哚磷酸/氮蓝四唑盐(BCTP/NBT)显色剂均为武汉博士德公司产品;四甲基偶氮唑盐(MTT)、5溴脱氧嘧啶(Brdu)及其单克隆小鼠抗体均为SIGMA公司产品;5氮杂胞苷(5Aza)、DHanks液、Tris盐缓冲液(TBS)、磷酸盐缓冲液(PBS)、20g/L台盼蓝染液、2.5g/L胰酶、马血清均由广州威佳公司提供;鼠抗人肌凝蛋白(myosin)、鼠抗人结蛋白(desmin)为武汉博士德公司产品;BB36UU型CO2培养箱为德国Heraeus公司产品,设置37℃、CO2浓度为体积分数5%;CHK2FGS型显微镜为日本OLYMPUS公司产品;XDSIB型倒置显微镜为重庆光电产品;PE1420多功能微板 分析 仪为上海Perkin Elmer产品;超净台(PURIFIATION EPUIPMENT)为苏州净化设备有限公司产品;TGL16G型离心机为上海安亭产品;YH1401型电热恒温水箱为广州东方产品。 1.3 MSCs分离及体外扩增 取4周龄SPF级SD大鼠4只,100g/L水合氯醛腹腔注射以麻醉动物。无菌条件下取双股骨及胫骨,收集骨髓腔内组织细胞,将细胞悬液分装,2000r/min×20min密度梯度离心2次,收取单核细胞层,加入IMDM培养液,打散成细胞悬液。细胞悬液用20g/L台盼蓝染液染色,计数300个细胞,调整密度,染色蓝色的死细胞小于5%方可继续实验,计数板计数,按1×104个/瓶密度接种于75cm2培养瓶上,置于37℃、体积分数5%饱和湿度的CO2培养箱中培养,2d后半量更换培养液,弃去未贴壁细胞。以后每3d换液1次,细胞培养7~10d后细胞密度较高,达90%融合后,弃去培养液,加入DHanks缓冲液进行冲洗,2.5g/L的胰蛋白酶37℃条件下消化5~10min,镜下观察消化控制时间,当细胞形态开始变化、变圆、漂浮、脱壁,立即加入血清终止消化反应。常规按1∶2或1∶3比例传代。 论文代写 1.4 双标免疫组化法检测 传3代后的细胞种入装有IMDM空白培养基的24孔板中,24h后固定;0.01mol/LTBS

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