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三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮含量 　【关键词】 黄酮类化合物；,,多穗柯；,,三波长分光光度法 毕业论文 　　摘要：目的清除由于多穗柯叶中黄酮光谱吸收峰不对称给定量 分析 造成的 影响 。 方法 采用三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮含量。结果回归方程为△A=0.038 4C+0.001 3；相关系数R=0.999 5；检测波长λ1=460 nm，λ2=420 nm，λ3=380 nm，线性范围为500~3 000 μg/ml，回收率为96.6%~106.2%，变异系数小于0.43%。结论该方法的准确度和精密度均令人满意，且操作简便易行。 毕业论文 　　关键词：黄酮类化合物； 多穗柯； 三波长分光光度法 毕业论文 　　Determination of Flavonoids in Lithocarpus Polysachyus rehd Leaves by Three-wavelength spectrophotometry 　　Abstract：ObjectiveTo solve the infection of asymmetric absorption peak in determination of flavonoids in lithocarpus polysachyus rehd leaves.MethodsDetermination of flavonoids in lithocarpus polysachyus rehd leaves by three-wavelength spectrophotometry.ResultsEquation of linear regression is A=0.038 4C+0.001 3; measuration wavelength is λ1=460 nm, λ2=420 nm, λ3=380 nm，proportional band is 500~3 000 μg/ml，the recovery is 96.6%~106.2% and the coefficient of variation is 0.43%.ConclusionAccuracy and precision of this method are turn up trumps and the operation is simple. 　　Key words：Flavonoids; Lithocarpus polysachyus rehd; Three-wavelength spectrophotometry 　　 　　黄酮类化合物是 自然 界中很重要的一大类天然有机化合物，有关它的提取、分离、分析和药理方面的 研究 报道很多。对于黄酮类化合物的相互分离以及单一黄酮成分的定量分析常用的有荧光光度法［1］、高效液相色谱法和光谱法［2］，而对于评价和监测天然产物中的黄酮含量往往采用分光光度法［3,4］，一般常用的分光光度法存在一定缺陷［5］，如果加入铝盐会使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物，而且吸收带会明显产生红移，同时吸光度也大大增加，但由于干扰成分使其吸收峰不对称给定量分析造成一定的影响。本文在加入铝盐的同时采用三波长-分光光度法测定多穗柯叶中黄酮的含量，有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有可能是散射造成的背景产生的基线倾斜。黄酮的浓度在500～3 000 g/ml范围内分别在波长为λ1=460 nm，λ2=420 nm，λ3=380nm处测吸光度时，则A与浓度C之间呈良好的线性关系，可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为96.6%～106.2%，变异系数小于0.43%。方法的准确度与精密度均令人满意，而且操作简便易行。 　　1 方法原理 　　在黄酮类化合物的紫外光谱吸收中主要吸收带是由300～400 nm之间的吸收带和240～280 nm之间的吸收带组成。因为多穗柯叶中含有棕色素、茶多酚等化合物在带Ⅰ和带Ⅱ范围内均有一定程度的吸收会对黄酮的测定产生干扰。加入铝盐使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物，其反应过程如图1所示 。 　　由此造成吸收带Ⅰ明显产生红移，同时吸光度也大大增加。因此选择铝配合物显色体系来测定多穗柯叶中总黄酮的含量。但由于干扰成分使吸收峰不对称给定量分析造成一定的影响，本文采用三波长-分光光度法测定多穗柯叶中黄酮的含量。三波长-分光光度法的基本原理如图2所示。 毕业论文 　　在吸收光谱曲线上用做图法适当地选择三个波长1、2、3测定其吸光度A1、A2、A3。由图2可知： 　　由式可知，A值与待测组分的浓度成正比，可以用于对待测组分的测定。从图1又知，如果在所选择的三个波长