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2017-09-10 发布于上海
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a 4q35.2 subtelomeric deletion identified in a screen of patients with co-morbid psychiatric illness and mental retardation4 q35.2 subtelomeric删除屏幕中确定的风险精神疾病患者和精神发育迟滞

BMC Medical Genetics BioMed Central Research article Open Access A 4q35.2 subtelomeric deletion identified in a screen of patients with co-morbid psychiatric illness and mental retardation 1 3 1,2 1 Ben S Pickard* , Edward J Hollox , M Pat Malloy , David J Porteous , 2 3 2 Douglas HR Blackwood , John AL Armour and Walter J Muir Address: 1Medical Genetics, Molecular Medicine Centre, Univ. of Edinburgh, Western General Hospital, Crewe Road, Edinburgh, EH4 2XU, UK, 2Psychiatry, Univ. of Edinburgh, Royal Edinburgh Hospital, Morningside Park, Edinburgh, EH10 5HF, UK and 3Institute of Genetics, Univ. of Nottingham, Queens Medical Centre, Nottingham, NG7 2UH, UK Email: Ben S Pickard* - ben.pickard@ed.ac.uk; Edward J Hollox - Ed.Hollox@nottingham.ac.uk; M Pat Malloy - Pat.Malloy@ed.ac.uk; David J Porteous - David.Porteous@ed.ac.uk; Douglas HR Blackwood - dblack@srv1.med.ed.ac.uk; John AL Armour - John.Armour@nottingham.ac.uk; Walter J Muir - wjmuir@srv1.med.ed.ac.uk * Corresponding author Published: 13 August 2004 Received: 16 April 2004 Accepted: 13 August 2004 BMC Medical Genetics 2004, 5:21 doi:10.1186/1471-2350-5-21 This article is available from: /1471-2350/5/21 © 2004 Pickard et al; licensee BioMed Central Ltd. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (/license