妊娠期缺铁性贫血治疗及临床分析.docVIP

妊娠期缺铁性贫血治疗及临床分析 　摘　要：目的：探讨妊娠期缺铁性贫血的治疗及其相关分析。方法：选取诊治的40例妊娠期缺铁性患者，随机将其分为对照组（服用琥珀酸亚铁、Vit C片）和试验组（服用多糖铁复合物胶囊片），每组各20例，分别治疗6周，对其疗效和不良反应进行分析。结果：治疗6周后，两组都取得了满意的疗效。但与对照组相比（85.0%），试验组的临床疗效更佳，总有效率明显升高（95.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，试验组没有出现任何不良反应，对照组出现恶心、腹泻、食欲减退等不良反应。与治疗前相比，治疗后两组的各指标都有明显改善；治疗前、后，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：多糖铁复合物胶囊片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效可靠，不良反应小，值得临床推广。 关键词：妊娠期缺铁性贫血；多糖铁复合物胶囊片 　贫血是妊娠期相对比较最常见的并发症之一。据报道，50%孕妇妊娠期会出现不同程度地贫血，其中以缺铁性贫血（IDA）最为常见[1]。如果贫血程度严重的话，将会影响孕妇和胎儿的健康[2]。现如今，铁剂是治疗缺铁性贫血的安全、有效的药物。选取2011年1月～2012年1月诊治的40例妊娠期缺铁性患者，随机将其分为对照组和试验组，对其疗效和不良反应进行分析。现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料：选取2011年1月～2012年1月，我院诊治的40例妊娠期缺铁性患者，随机将其分为对照组（服用琥珀酸亚铁）和试验组（服用多糖铁复合物胶囊片），每组各20例，均为单胎，孕周16～30周，年龄21.0～34.5岁，平均（25.5±3.0）岁。根据患者的临床症状和体征，并结合相应的辅助检查结果，所有患者均确诊为妊娠期缺铁性贫血。两组在年龄、孕周、贫血程度等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2 治疗方法 1.2.1 试验组治疗方法：连续服用多糖铁复合物胶囊片（济南高新开发区活力元素开发中心提供的片剂，0.30 g/片，其中元素铁含量为1.945 mg/g）6周，3次/d，4片/次，服药时不得与茶、咖啡、牛奶同服。 1.2.2 对照组治疗方法：对照组服用琥珀酸亚铁片0.4 g，3次/d，同时口服Vit C片。 1.3 观察指标：于试验前和试验后，测定血红蛋白、红细胞内游离原卟啉和血清铁蛋白三项指标，并测定血常规和生化指标。观察患者服药后的临床疗效（主要临床症状的改善情况：食欲不振、心慌、气短、体倦、食后腹胀、眩晕、记忆力下降、失眠等）和不良反应（头晕、心慌、气短、乏力、食欲不振、腹胀、腹泻、皮肤黏膜等方面的变化）。 1.4 临床疗效判断标准：根据《血液病诊断及疗效标准》，临床疗效分为显效、有效和无效[3]。显效：临床症状明显改善，血红蛋白＞110 g/L，红细胞计数＞3.5×1012/L；有效：与治疗前相比，血红蛋白上升＞20 g/L；无效：不能满足上述标准。总有效率=显效+有效。 1.5 统计学处理：采用SPSS 11.0统计学软件进行统计处理，计量数据以均数±标准差（）表示，组间比较采用t检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组临床疗效比较：治疗6周后，两组都取得了满意的疗效。但与对照组相比（85.0%），试验组的临床疗效更佳，总有效率明显升高（95.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）。详见表1。 表1 两组的临床疗效比较[例（%）] 组别 例数 显效 有效 无效 总有效率（%） 毕业论文 试验组 20 11（55.0） 毕业论文 8（40.0） 1（5.0） 95.0① 对照组 20 9（45.0） 8（40.0） 论文代写 3（15.0） 85.0 注：与对照组相比，①P＜0.05 2.2 两组不良反应比较：治疗后，试验组患者的血常规、血生化指标，以及大、小便常规等指标都恢复至正常范围内，没有出现任何不良反应；对照组患者的常规、血生化指标恢复至正常范围内，但出现恶心、腹泻、食欲减退等不良反应。详见表2。 表2 两组不良反应比较[例（%）] 组别 例数 毕业论文 恶心 腹泻 论文代写 食欲减退 总发生率（%） 试验组 20 0（0.0） 0（0.0） 0（0.0） 0.0 对照组 20 2（10.0） 1（5.0） 论文代写 1（5.0） 20.0 2.3 两组治疗前后各指标变化：与治疗前相比，治疗后两组的各指标都有明显改善（P＜0.05）。治疗前、后，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。详见表3。 表3 两组治疗前后各指标的变化（） 指标 试验