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高考化学总复习-第二节-原电池和化学电源(含解析)-新人教版
【高考总复习】2013高考化学专题复习:第二节 原电池和化学电源(人教版)
1.(2011年北京理综)结合下图判断,下列叙述正确的是( )
A.Ⅰ和Ⅱ中正极均被保护
B.Ⅰ和Ⅱ中负极反应均是Fe-2e-===Fe2+
C.Ⅰ和Ⅱ中正极反应均是O2+2H2O+4e-===4OH-
D.Ⅰ和Ⅱ中分别加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,均有蓝色沉淀
解析:A项,电子从负极流向正极,抑制正极失电子,所以正极均被保护。B项,I中的负极反应为Zn-2e-===Zn2+。C项,Ⅱ中的正极反应为2H++2e-===H2↑。D项,由于Ⅰ中负极反应产生Zn2+,不会与K3[Fe(CN)6]溶液作用产生蓝色沉淀。
答案:A
2.(2011年浙江理综)将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆圈中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(b),如下图所示。导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘处少。下列说法正确的是( )
A.液滴中的Cl-由a区向b区迁移
B.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为:
O2+2H2O+4e-===4OH-
C.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀,生成的Fe2+由a区向b区迁移,与b区的OH-形成Fe(OH)2,进一步氧化、脱水形成铁锈
D.若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为:Cu-2e-===Cu2+
解析:本题考查原电池、钢铁的吸氧腐蚀等知识。依题意,可判断中心区a为原电池的负极,液滴边缘O2含量较大,是原电池的正极,A中Cl-在电池工作时向负极(a)移动,A选项错误;B项显然正确;C中Fe失电子被氧化而被腐蚀,故C项错误,D中因Fe比Cu活泼,充当负极的是Fe,负极反应为Fe-2e-===Fe2+,故D错误。
答案:B
(2012年四川卷)一种基于酸性燃料电池原理设计的酒精检测仪,负极上的反应为:CH-4e-+H+4H+。下列有关说法正确的是( )检测时,电解质溶液中的HB.若有0.4 mol电子转移,则在标准状况下消耗氧气电池反应的化学方程式为:CHCH2OH+O+H正极上发生的反应为:O+4e-+2H-解析:原电池中,阳离子向正极移动,A错误。因为电解质溶液为酸性,故正极反应为:O+4e-+4H+,转移0.4 mol电子时,消耗标况下2.24 L O,B、D都错。答案:C(2012年大纲全国卷)①②③④四种金属片两两相连连浸入稀硫酸中都可组成原电池。①②相连时,外电路电流从②流向①;①③相连时,③为正极;②④相连时,②上有气泡逸出;③④相连时,③的质量减少。据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是( )解析:①②相连,外电路电流从②流向①,可知活泼性①>②;①③相连,③为正极,2H++2e-=H,②为正极,可知活泼性④>②;③④相连,③质量减小,因此③为负极,可知活泼性③>④,综上分析,活泼性应为①③④②,B正确。答案:B5.分析下图所示的四个原电池装置,结论正确的是( )A.(1)(2)中Mg作负极,(3)(4)中Fe作负极
B.(2)中Mg作正极,电极反应式为:6H2O+6e-===6OH-+3H2↑
C.(3)中Fe作负极,电极反应式为:Fe-2e-===Fe2+
D.(4)中Cu作正极,电极反应式为:2H++2e-===H2↑
解析:(1)中Mg作负极;(2)中Al作负极,发生的反应为2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑,Mg不与NaOH反应;(3)中铁遇浓HNO3钝化,Cu与浓HNO3反应,Cu+4HNO3===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;(4)中铁作负极。
答案:B
(2012年山东省郓城一中高三4月检测)据报道,以硼氢化合物NaBH(B元素的化合价为+3价)和H作原料的燃料电池,负极材料采用Pt/C,正极材料采用MnO,用作空军通信卫星电源,其工作原理如下图所示。下列说法错误的是( )电池放电时Na+从a极区移向bB.电极b采用MnO,MnO既作电极材料又有催化作用该电池的负极反应为:-+8OH--8e--+6H每消耗3 mol H,转移的电子为3 mol答案:D7.控制适合的条件,将反应2Fe3++2I-2Fe2++I2设计成如图所示的原电池。下列判断不正确的是( )
A.反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应
B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原
C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态
D.电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中的石墨电极为负极
解析:(1)装置乙中I-失去电子放电,故乙中石墨电极上发生氧化反应,选项A正确;由总反应化学方程式知,Fe3+被还原成Fe2+,选项B正确;当电流计读数为零时,则说明电路中没有电子发生转移,可证明
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