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高考化学总复习-第五章-有机合成与推断(含解析)-新人教版
高考总复习】2013高考化学专题复习:第一节 化学反应速率及影响因素(人教版)
1.某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1 mol 丙和2 mol 甲反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为( )
A.B.HOCH2CH2OH
C. .答案:D2.有机物A与B的分子式为C5H10O2,在酸性条件下均可水解,转化关系如右图。下列有关说法中正确的是( )
A.X、Y互为同系物
B.C分子中的碳原子数最多为3个
C.X、Y的化学性质不可能相似
D.X、Y互为同分异构体
解析:因为A、B分子式相同,水解反应均生成C,所以X、Y分子式一定相同,A错误、D正确;X、Y如果为酸,至少有4个碳原子,才能互为同分异构体,所以C只能为CH3OH;X、Y如果为醇,至少有3个碳原子,才能互为同分异构体,所以C可能为HCOOH或CH3COOH,B错误。
答案:D
3.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯(结构简式如图所示)的正确顺序是( )
A.①⑤②③④ B.①②③④⑤
C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥解析:本题可采用逆推法,即
答案:C
4.下列反应中不属于消去反应的是( )
A.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
B.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O
C.+2NaOH +2NaCl+2H2O
D.2CH3OHCH3—O—CH3+H2O
答案:D
5.(2012年山西太原第一次模拟)乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中,受反应条件的影响,可发生两类不同的反应:
1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得:
其中的A可能是( )
A.乙烯 B.乙醇
C.乙二醇 D.乙酸
答案:A
6.有关下图所示化合物的说法不正确的是( )A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
解析:有机物含有“”,能与Br2(CCl4)发生加成反应,含有“-CH3”能与Br2发生取代反应,A正确;有机物中含有1个酚羟基,2个酯基,能与3 mol NaOH发生反应;酚羟基能被KMnO4溶液氧化,“”能发生加成反应(加氢),C正确;酚羟基不能与NaHCO3反应生成CO2,因为酚羟基酸性小于H2CO3;有机物中含有C、H、O三种元素,属于烃的衍生物。
答案:D
(2012年广东)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________________。(2)化合物Ⅱ与Br加成的产物的结构简式为__________________。(3)化合物Ⅲ的结构简式为________________。(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为__________________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与
反应合成Ⅱ,其反应类型为______________。(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。解析:由化合物Ⅰ直接得出分子式为C;化合物Ⅱ中含有碳碳双键,可与Br加成:
化合物Ⅲ在NaOH水溶液中发生取代反应生成-OH与-Br互换可得化合物Ⅲ:在浓H和加热条件下发生消去反应且产物不含甲基:,,该反应为取代反应
的同分异构体为:,任选一种与Ⅱ发生类似反应①的反应,产物为:
8.(2011年福建理综)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质:
填写下列空白:
(1)甲中不含氧原子的官能团是________;下列试剂能与甲反应而褪色的是________(填标号)。
a.Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液
c.酸性KMnO4溶液
(2)甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式:________。
(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A-D均为有机物):
淀粉ABCD乙
A的分子式是________,试剂X可以是________。
(4)已知:
+RCl+HCl(-R为烃基)
CH2CH3
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