用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷含量.docVIP

用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷含量 　 作者：丁玉芬 孙成娟 李桂明 【摘要】 目的：采用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷的含量。 方法 ：KromasilC18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-水（10:90）；检测波长为230nm；柱温为40℃；流速为1.0ml·min－1。结果：芍药苷进样量在0.1572μg～0.7860范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=98073.5000X－17548.2000（r=0.9998）。平均回收率为100.04%，RSD为0.7%。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，可为今后修订该制剂的质量标准提供 参考 。 【关键词】 保胎灵片 芍药苷 HPLC法 含量测定 Determination of the Contene of Baotai LingTableta by HPLC 论文代写 【Abstract Objective】To establish a HPLC method for determination of the content for Paeoniflorin of Baotai Ling Tableta. Method: A Kromasil C18 column(250mm×4.6mm,5μm) was uesd.and temperature was set at 40℃. The mobile phase consisted of Acetonitrile —Water(10:90),with flow rate of 1.0ml·min-1.The UV detection wavelength was set at230nm.Results:The calibration curves of the Paeoniflorin were linear in the range of 0.1572μg～0.7860μg （r = 0.9998）. Conclusion:This method apears to be simple,rapid,sensitive and accurate. 【Key words】Baotai Ling Tableta; Paeoniflorin; HPLC;content determination. 保胎灵片是一种补肾、固冲、安胎的纯中药制剂，用于先兆流产、习惯性流产及因流产引起的不孕症。对长期不孕或流产后不孕者有促进妊娠作用，同时有增强机体免疫力和促进胎儿发育的功效，无毒副作用，宜长期服用。其质量标准收载于《卫生部颁药品标准中药成方制剂第四册》，该标准只有显微鉴别，没有含量测定，本文采用高效液相色谱法对其处方中的白芍的主要成分芍药苷进行了定量 分析 ，取得了满意的结果。 论文代写 1 实验材料 1.1 仪器 LC-2010AHT高效液相色谱仪（日本岛津制作所）；AE240型 电子 天平（瑞士梅特勒）；KQ-400KDB型高功率数控超声波清洗器（功率：400W，昆山市超声仪器有限公司）。 1.2 药品和试剂 芍药苷（ 中国 药品生物制品检定所提供，批号：110736-200628，供含量测定用）；保胎灵片（吉林国药制药有限责任公司，批号吉林紫鑫药业股份有限公司，批号：060101，051002）；纯化水（经检测合格），乙醇为分析纯，乙腈为色谱纯。 2 方法与结论 2.1 色谱条件 色谱柱：KromasilC18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（10:90）；检测波长：230nm；柱温：40℃；流速：1.0ml·min－1，进样量：10μl； 理论 板数按芍药苷计应不低于2000。 2.2 对照品溶液的制备 毕业论文 2.2.1 对照品贮备液 精密称取减压干燥的芍药苷对照品10mg置25ml量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度，即得芍药苷对照品浓溶液。 2.2.2 对照品溶液 精密量取对照品贮备液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，即得。 论文代写 　 2.3 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约1.0g，精密称定，置具塞三角烧瓶中，精密加入30%乙醇溶液25ml，称定重量，超 声处理（功率250W，频率40KHz）30分钟，放冷，称定重量，用溶剂补足减失重量，滤过，取续滤液，即得。 2.4 空白溶液的制备 取按处方比例制备但不含白芍的自制空白制剂，再按2.3项下的制备 方法 制成空白对照样品溶液。 2.5 线性关系考察 精密吸取2.2.1项下的对照品贮备液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度摇匀