金属成型2液态金属与熔渣的相互作用.pptVIP

材料成形原理（焊接部分） 一、熔渣的作用 1、机械保护作用 液态覆盖在熔滴和熔池表面，把液态金属与空气隔开，防止氧化和氮化； 凝固后形成的渣壳覆盖在焊缝上，防止高温的焊缝受空气的有害作用 2、冶金处理作用 去除焊缝中的有害物质，如脱氧、脱硫、脱磷、去氢； 吸附或溶解液态金属中非金属夹杂物； 添加合金元素，使焊缝金属合金化 3、 改善焊接工艺性能 加入适当的物质，使电弧易引燃，稳定燃烧，减少飞溅，使脱渣性和焊缝成形良好 二、熔渣的来源 1、焊条药皮和焊丝药芯 造渣剂：如钛铁矿（TiO2·FeO）、金红石（TiO2）、大理石（CaCO3）、白云石（ CaCO3· MgCO3 ）、石英砂（SiO2）、长石、白泥和云母（SiO2·Al2O3）等。 焊接过程中造渣剂熔化，形成独立熔渣相，覆盖在熔滴与熔池表面 二、熔渣的来源 2、埋弧焊、电渣焊过程中的熔渣与焊剂 埋弧焊、电渣焊过程中，堆积在焊件坡口上方的焊剂受热熔化，形成熔渣，覆盖在焊接电弧和熔池上方，对熔化金属起保护和冶金处理作用。 焊剂是与焊丝(或焊带)配套使用的，焊丝的作用相当于焊条中的焊芯，焊剂的作用相当于焊条中的药皮。 焊剂与焊丝的合理匹配是决定焊缝金属化学成分和力学性能的重要因素。 熔渣的成分和分类 第一类 ： 盐型熔渣 主要有金属氟化物、氯酸盐和不含氧的化合物组成。 渣系： CaF2-NaF、CaF2-BaCl2-NaF等。 氧化性很小，用于焊接铝、钛和活性金属及合金及其高合金钢。 第二类 ：盐－氧化物型熔渣 主要由氟化物和强金属氧化物组成。 渣系： CaF2－CaO－Al2O3、CaF2－CaO-SiO2等。 氧化性较小，焊接合金钢及合金。 第三类 ： 氧化物型熔渣 主要由金属氧化物组成。 渣系：MnO-SiO2、FeO-MnO-SiO2 、CaO-TiO2-SiO2等。 氧化性较强，焊接低碳钢和低合金钢。 典型焊接熔渣的成分 分子理论 依据：对凝固熔渣的相分析和化学成分分析结果作为依据 要点：① 液态熔渣由自由氧化物及其复合物的分子组成。 自由氧化物：SiO2、TiO2、 CaO 、MnO 、FeO等 复合物：硅酸盐（如FeO·SiO2、MnO·SiO2等）、钛酸盐、铝酸盐等 ② 氧化物及其复合物处于平衡状态 例如：CaO + SiO2 = CaO·SiO2 （放热反应 ） 升温时，反应向左进行，降温时则相反，生成热效应越大，复合物越稳定 ③ 只有自由氧化物才能参与和金属的反应 例如：自由（FeO） + [C] = [Fe] + CO 而硅酸盐（FeO）2SiO2中的FeO不能参与上述反应 要点 ①渣的结构 、②渣的活性、③渣的作用机理 离子理论 依据：研究熔渣的电化学性质的基础上提出 要点：① 液态熔渣是由简单和复杂的离子组成的电中性溶液。 负电性大的元素以阴离子形式存在，如F-、O2- 、S2- 负电性小的元素以阳离子形式存在，如K+、 Na+、 Fe2+、 负电性较大的元素如Si 、 Al 、 B其阴离子往往不能独立存在，与氧离子结合成复杂离子如SiO44-、Al3O75-等。 ② 离子的分布和相互作用取决于它的综合距 综合距＝E/r E—离子的电荷（静电单位） r －离子半径（10-1nm） 综合距越大，静电场越强，与异号离子的引力越大。影响离子分布 ③ 熔渣与金属的作用过程，是原子与离子交换电荷的过程。 如：Si4+ +2[Fe] = 2(Fe2+) + [Si] 分子—离子共存理论 依据：综合了分子理论和离子理论的优点，提出了分子－离子共存理论 要点：① 熔渣由简单阳离子和阴离子（Na+、Ca2 + 、Mg2 + 、 Ca2 + 、Fe Ca2 + ，O2?、S 2? 、F ?等）及SiO2、硅酸盐、磷酸盐、铝酸盐等分子组成。 ② 熔渣中分子、离子是理想溶液 ③ 离子和分子之间存在着动态平衡关系，其反应遵守质量作用定律。 分子－离子共存理论得到了越来越多的认可和支持。比如，SiO2或A12O3的熔体几乎不导电，SiO2-A12O3熔体的电导非常低，所以不能将全部熔渣当作电解质。 熔渣的碱度 分子理论认为：氧化物按其性质可分为三类： 1）酸性氧化物 按