紫外分光光度法测定维生素C片含量结果不确定度评定.doc

紫外分光光度法测定维生素C片含量结果不确定度评定 　【摘要】 目的 建立维生素C片含量测定结果的不确定度评定。方法 分析了维生素C片含量测定过程中样品几种因素对维生素C片含量测定不确定度的影响，其中包括：含量重复性测量，样品的取样量，样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素。结果 扩展不确定度U95为0.49％,覆盖因子k=2．结论 本法可靠。 【关键词】 维生素C片 含量测定 不确定度 Abstract：Objective To establish amethod for the evaluation of the uncertainty of the contentdetermination of vitamin C in vitamin C tablets by UV.Methods The sources of the uncertainty in the content determination of vitamin C tablets were analyzed.The influencing factors on the uncertainty in the procedure of the content determination were evaluated,including repeatability of results of measurements,the weight of sample,the dilated volume of sample,the measurement by ultraviolet visible absorption spectroscopy.Results The expanded uncertainty U95 was 0.49%,the coverage factor was 2.Conclusion The evaluation is reliable. Key words：vitamin C;content determination;uncertainty of measurement 不确定度的测量是判定测量结果可信度的依据，在药物质量分析运用不确定度测量中有助于分析各种不确定来源对试验结果的影响，对药物分析检测具有重要意义。根据《测量不确定度评定与表示》［1］，并参考《化学分析中不确定度的评估指南》［2］，对紫外分光光度法测定维生素C片含量的方法进行测量不确定度的分析与评定，以控制测量结果的有效性与适宜性。 1 材料与方法 1.1 仪器与试药 UV-1102型紫外分光光度仪(天美公司)；AE240电子天平(双量程瑞士梅特勒-托利多仪器公司，实际标尺分度值(d)：0.1mg)。维生素C片均为市售品(A厂：批号060404，B厂：批号060415，C厂：批号060421)，硫酸为分析纯，水为纯化水。 1.2 主要方法 1.2.1 对照品溶液制备 取维生素C对照品25 mg，精密称定，置100 mL量瓶中，加0.005 mol/L硫酸液适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 1.2.2 供试品溶液制备 取维生素C片20片精密称定，测得平均片重=0.1430 g．研细，精密称取本品0.071 2 g(约相当于维生素C 0.05 g)，置100 mL量瓶中，加0.005 mol/L硫酸液适量,振摇使维生素C溶解，再加0.005 mol/L硫酸液至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液；精密量取续滤液5 mL置100 mL量瓶中，用0.005 mol/L硫酸液稀释至刻度，摇匀，即得。取供试品溶液置1 cm吸收池内，在200～300 nm波长范围内进行扫描。结果显示，在243.6 nm波长处有最大吸收，故选择244 nm作为测定波长，以Ｅ1%cm=560计算，测得吸收度A=0.5421。由含量公式计算得维生素C标示量=96.80%． 2 结果 2.1 建立数学模型X=Ax×V１００×V＇100×V５×m×Ｅ％cm×P% 式中：X：维生素C片中C为标示量的百分含量：%；Ax：吸收度：A；V100：贮备试液体积：mL；m：测试溶液体积：mL；：平均片重：g；V5：制备测试溶液吸取贮备试液的体积：mL；m：样品称取量：g；P：标示量：0.1 mg． 2.2 方差运算 方差:u2(x)=C2(Ax)·u2(Ax)+C2(V100)·u2(V100)+C2(V′100)·u2(V′100)+……C2()·u2()+C2(V5)·u2(V5)+C2(m)·u2(m) 2.3 分析各不确定度分量 2.3.1 样品称量m带入的不确定度 2.3.1.1 天平的示值重复性 根据试验统计数据，使用万分之一天平，称量在20～30 g左右时，示值重复性标准偏差为0.0