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肾石通颗粒质量标准探究 　 作者：翁代群，阳勇，王婷婷，覃瑶，高太平，罗维早 【摘要】 目的建立肾石通颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中延胡索、丹参、王不留行、牛膝进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中原儿茶醛的含量。结果TLC法可检出延胡索、丹参、王不留行、牛膝的特征斑点；原儿茶醛的线性范围为0.014 3～3.664 0μg（r=0.999 9），平均回收率98.27%（RSD=2.6%，n=5）。结论该方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用作肾石通颗粒的质量控制。 【关键词】 肾石通颗粒； 薄层鉴别； 原儿茶醛； 高效液相色谱法 Abstract：ObjectiveTo establish the quality standard of Shengshitong granule. MethodsCorydalis yanghusuo, Salviae miltiorrhiza, vaccaria segetalis and Achyranthes bidentata were identified by TLC, and the content of protocatechuis aldehyde in the preparation was determined by HPLC. ResultsCorydalis yanghusuo, Salviae miltiorrhiza, Vaccaria segetalis and Achyranthes bidentata could be identified by TLC. The linear range of protocatchuis aldehyde was 0.0143～3.6640μg (r=0.9999), and the average recovery was 98.27% (RSD=2.6%, n=5). ConclusionThe method is specific and repeatable, and can be used for the quality control of Shengshitong granule. Key words：Shenshitong granule; TLC; Prolocatchuis aldehyde; HPLC 肾石通颗粒是由金钱草、王不留行、萹蓄、延胡索等10味中药组成的复方制剂。具有清热利湿、活血止痛、化石、排石的作用，主要用于肾结石、肾盂结石、膀胱结石、输尿管结石等症。肾石通颗粒原标准无鉴别和含量测定项，其质量控制无法满足现代药物制剂的要求。为了有效控制产品质量，保证用药的安全和有效，本研究采用TLC法对处方中延胡索、丹参、王不留行、牛膝进行定性鉴别，用HPLC法［1］测定作为有效成分之一的原儿茶醛的含量。 1 仪器与试药 1.1 仪器WatersTM2695-2996（美国）高效液相色谱仪：包括2695型泵，2996型二极管阵列检测器，自动进样器，EmpowerTM数据处理软件；岛津AEG-45SM电子天平（日本）。 1.2 试药原儿茶醛对照品（中国药品生物制品鉴定所提供，供含量测定用，批号0810-00004）；肾石通颗粒（重庆太极集团桐君阁药厂提供）；甲醇为色谱纯试剂，水为超纯水，其它试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 定性鉴别 2.1.1 延胡索薄层鉴别［2］取本品30 g，研细，加乙醇140 ml超声提取两次，滤过，合并滤液并蒸干，残渣加水溶解，用氯仿80 ml提取两次，合并氯仿液，氯仿层蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为延胡索供试品溶液；取缺延胡索的阴性样品同法制成缺延胡索的阴性对照液；取延胡索对照药材3 g同法制成延胡索药材对照液；另称取延胡索乙素对照品适量，加甲醇制成每毫升含0.3 mg的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液10 μl，阴性对照液10 μl，药材对照液10 μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-甲醇（7.5∶4∶1）为展开剂，预先饱和30 min， 在室温下展开，取出，晾干。用碘熏20 min，取出，挥尽板上附着的碘，置紫外光灯（254 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照无干扰。见图1。 2.1.2 丹参的薄层鉴别取“2.1.1”中氯仿萃取后的水层再用醋酸乙酯80 ml提取2次，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为丹参供试品溶液；取缺丹参的阴性样品同法制成缺丹参的阴性对照液；取丹参对照药材0.5 g同法制成丹参药材对照液；另称取原儿茶醛对照品适量，加甲醇制成每毫升含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述4种溶液各5～10 μl，分别点于同一