五章 电化学.pptVIP

第五章 电化学 主要内容 第一节 电解质溶液的导电性 一. 电解质溶液导电机制 三、离子的电迁移和迁移数 三、离子的电迁移和迁移数 三、离子的电迁移和迁移数 第二章 电解质溶液的电导 一、电解质溶液的电导 一、电解质溶液的电导 一、电解质溶液的电导 三、电解质溶液的电导与浓度的关系 三、电解质溶液的电导与浓度的关系 三、电解质溶液的电导与浓度的关系 三、电解质溶液的电导与浓度的关系 四、离子独立运动定律 四、离子独立运动定律 四、离子独立运动定律 第三节 电解质溶液的电导测定应用 二、弱电解质的电离度和电离常数的测定 二、弱电解质的电离度和电离常数的测定 第四节 溶液中电解质的活度和活度系数 一、溶液中强电解质的平均活度和平均活度系数 一、溶液中强电解质的平均活度和平均活度系数 一、溶液中强电解质的平均活度和平均活度系数 一、溶液中强电解质的平均活度和平均活度系数 一、溶液中强电解质的平均活度和平均活度系数 一、溶液中强电解质的平均活度和平均活度系数 二、离子强度 三、德拜-休克尔极限定律 三、德拜-休克尔极限定律 第五节 原电池 第五节 原电池 一、化学反应与电池 一、化学反应与电池 二、可逆电池与不可逆电池 二、可逆电池与不可逆电池 二、可逆电池与不可逆电池 二、可逆电池与不可逆电池 二、可逆电池与不可逆电池 三、电池的书写方式 三、电极的类型 三、电极的类型 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第六节 可逆电池热力学 第七节 电极电势和电池电动势 一、电池电动势的产生机制和电池电动势 一、电池电动势的产生机制和电池电动势 一、电池电动势的产生机制和电池电动势 一、电池电动势的产生机制和电池电动势 一、电池电动势的产生机制和电池电动势 二、电极电势 二、电极电势 二、电极电势 二、电极电势 二、电极电势 三、电极反应的能斯特方程 三、电极反应的能斯特方程 三、电极反应的能斯特方程 三、电极反应的能斯特方程 第八节 浓差电池 第八节 浓差电池 第八节 浓差电池 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 第九节 电动势的测定 温度一定，电池反应的可逆热效应： 0 电池放电时，吸热 0 电池放电时，放热 = 0 电池放电时，与环境没有热交换 等温条件下： 已知： 一、电池电动势的产生机制和电池电动势 1.电极-溶液界面电势差 ——绝对电极电位 (ε) 析出 吸附层 扩散层 电势差 M – ne Mn+ 溶解 双电层 吸附层 10-10m 扩散层 10-10~10-6m 当金属离子向溶液中溶入和从 溶液中析出金属离子两种趋势 相等时，达到平衡，形成的电 势差——电极-溶液界面电势差 电极-溶液界面电势差——绝对电极电位 (ε) 电势差 析出 M – ne Mn+ 溶解 溶解 析出 溶解 析出 符号相反 取决于金属的种类 电势差 2.接触电势 电势差 逸出功：电子克服原子核的束缚,从材料 表面逸出所需的最小能量 3.液体接界电势 (较小，可以忽略) 两种不同的电解质溶液或是电解质相同但浓度不同的溶液相互接触时，由于离子的迁移速率不同，在接触界面上形成的双电层，之间的电势差——液体接界电势 H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- 双电层 双电层形成后，将改变离子迁移速率： 形成稳定的电势差 ——液接电势 30mv左右； 离子迁移是不可逆过程 当液接电势存在，会导 致电池的不可逆； (3)盐桥消除 两种不同的电解质溶液或是电解质相同但浓度不同的溶液相互接触时，由于离子的迁移速率不同，在接触界面上形成的双电层，之间的电势差——液体接界电势 注意：(1)30mv左右； (2)离子迁移是不可逆过程当液接电势存， 会导致电池的不可逆； (3)盐桥消除 4. 电池电动势 电池内部各个界面上电势差的代数和。 Cu(导线) | (-) Zn(s) | Zn2+ (a) || Cu2+ (a) | Cu(s) (+) ε接触 ε - ε液接 ε + 1.标准氢电极 Pt(s) | H2(100kPa) | H+(a=1) 1/2H2(pθ) → H+(a=1) + e- 2.任意电极的电极电势