preparation of an eight-membered sesquiterpene lactone resulting from sequential gif system goaggiii and mcpba oxidation of ( )-10β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane准备一个8人的倍半萜烯内酯产生的顺序gif系统goaggiii和mcpba氧化(-10年)β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane.pdfVIP

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2017-11-22 发布于上海
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preparation of an eight-membered sesquiterpene lactone resulting from sequential gif system goaggiii and mcpba oxidation of ( )-10β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane准备一个8人的倍半萜烯内酯产生的顺序gif系统goaggiii和mcpba氧化(-10年)β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane.pdf

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preparation of an eight-membered sesquiterpene lactone resulting from sequential gif system goaggiii and mcpba oxidation of ( )-10β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane准备一个8人的倍半萜烯内酯产生的顺序gif系统goaggiii和mcpba氧化(-10年)β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane

Molecules 2005, 10, 1010-1014 molecules ISSN 1420-3049 Preparation of an Eight-Membered Sesquiterpene Lactone Resulting from Sequential Gif System GoAggIII and MCPBA Oxidation of (+)-10β,14-Dihydroxy-allo-aromadendrane Márcia M. L. de Bodas 1, Maria Rita Marques 2, Adilson Beatriz 1 and Dênis P. de Lima 1,* 1 Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Departamento de Química / CCET – CP 549 - 79070- 900 – Campo Grande (MS) – Brazil. Tel. +55 (67)-345-3578, Fax +55 (67) 345-3552 2 Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Departamento de Morfofisiologia / CCBS – CP 549 - 79070-900 – Campo Grande (MS) - Brazil * Author to whom correspondence should be addressed; E-mail: dlima@nin.ufms.br Received: 8 December 2004 / Accepted: 2 March 2005 / Published: 31 August 2005 Abstract: Studies aimed at a comparison of chemical, biomimetic (Gif system GoAggIII) and enzymatic (CHMO) transformations of natural (+)- 10β,14-dihydroxy-allo- aromadendrane have led to preparation of an eight-member sesquiterpene lactone. Keywords: (+)- 10β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane, (-)-allo-aromandendrone, apo- III aromadendrone, eight-member sesquiterpene lactone, GoAgg , CHMO, MCPBA, Baeyer-Villiger Introduction Our research group has been undertaking an effort to perform random transformations in natural compounds with the purpose of obtaining novel, potentially bioactive derivatives. The sesquiterpene (+)- 10β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane (1) (Figure 1), has already been targe