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欧盟二恶英减排技术的分析
欧盟二噁英减排技术分析1 前言二噁英是多氯代二苯并二恶英(PCDDs)和多氯代二苯并呋喃(PCDFs)的统称,其作为《关于持久性有机污染物(POPs)的斯德哥尔摩公约》的首批控制对象,被称为无意排放的副产物,已引起国际的广泛关注。二噁英类减排是履行《斯德哥尔摩公约》的重点和难点,国外对减少二噁英物质进行了大量的研究和实践,也取得了很大的进展。[1]本文着重于介绍欧盟国家在二噁英类减排控制方面的成功经验。欧盟综合污染防治局(EIPPCB)编制了《BAT技术导则》,提供了各污染物的排放标准以及工业生产中的污染预防控制问题,供各成员国参考采纳。其中垃圾焚烧指令(2000/76/EC),规定排放的二噁英浓度标准要低于0.1ng/m3TEQ。2 欧盟二噁英减排技术分析2.1总体概述[2,3]目前公认的二噁英的形成机制主要有三种:一是材料中本身含有二噁英类污染物,并且在燃烧过程中没有被破坏,又排放到环境中;二是在200 ℃-450 ℃的环境中,吸附在飞灰粒子表面和二噁英有相似结构的前驱物(氯代芳烃等)在催用下(氯化铜为主要催化剂)被热解、分子重组最终形成二噁英;三是从头合成机理(denovo),包括大分子的碳、氧、氢、氯、过渡金属催化剂在飞灰上发生非均相反应, 反应发生中形成了中间体芳香环状化合物, 作为前驱物它们进行和机理2相同的转换。从二噁英的形成机理来看,控制二噁英的排放主要分三个阶段,一是对于物料的控制;二是燃烧过程的;三是对产生的烟气和残余物的控制。1)物料控制(1)减少物料中氯的输入(2)减少物料中金属催化剂的输入2) 燃烧过程的控制(1)完全燃烧可有效破坏二噁英的形成,这需要从燃烧温度、停留时间、紊流度和氧气量方面进行控制。一般认为温度达到850℃以上, 燃烧区气体的停留时间达到2s, 物料中存在的所有二噁英类物质均能破坏。(2)加入惰性物质,抑制二噁英的形成3) 烟气控制烟气处理系统要综合考虑多种污染物质的去除, 如颗粒物、重金属、酸性气体和有机污染物。因此与去除二噁英相关的烟气控制技术可以分为四大类:一是除尘装置;二是去除酸性气体的装置;三是催化氧化装置;四是吸附装置。4) 残余物的处置由于烟气控制技术的不同, 残余物的形态主要有固态和液态。固态主要由飞灰和底灰组成。底灰可以通过热处理、筛分、磁选等前处理后将其填埋或再利用于筑路等材料中,飞灰的主要处置技术有熔融固化、水泥固化、石灰固化、塑性固化、高温烧结和酸浸提等方法。湿式除尘系统的使用会产生废水, 应配有相应的污水处置设施, 可以混凝沉淀和吸附反应去除金属离子和有机物。2.2废弃物焚烧行业二噁英减排技术分析[3-9]目前欧洲各国垃圾焚烧烟气典型的组合工艺有:半干法-活性炭喷射-布袋除尘、选择性非催化还原-半干法-活性炭喷射-布袋除尘、半干法-活性炭喷射-布袋除尘-选择性催化还原、半干法-活性炭喷射-布袋除尘-湿法-选择性催化还原、半干法-活性炭喷射-布袋除尘-湿法-活性炭床、布袋除尘-湿法除酸(HCl)-湿法除酸(SO2)-布袋除尘六种。其中所涉及到的减排技术有:1)基本技术主要是控制焚化炉中的燃烧过程以防止PCDD /Fs的形成。包括以下几个方面前处理阶段 涉及到废物焚烧之前的控制和准备。改进废物的燃烧特性以提高后续的燃烧控制,减少PCDD / Fs形成的风险。(3)热处理过程破坏二噁英的前躯体及其形成,能有效控制PCDD/F的形成。燃烧过程中最常采用的是3T+E原则,即提高炉膛温度(Temperature)、提高在高温区的停留时间(Time)、提高炉膛内混合强度(Turbulent)和过量空气系数(Excess air),可以大幅降低排出炉膛的烟气与飞灰中PCDD/Fs及其前驱物的浓度,但显然这样的燃烧组织同时会增加NOx排放浓度, 造成另外的污染物负担。采用较高含硫量的燃料和铁矿石也可以使PCDD/Fs的生成量明显减少。其原理一是燃烧生成的SO2和少量SO3可与烟气中的Cu2+反应生成CuSO4,降低了Cu 的催化活性;二是SO2与Cl2和H2O 反应可以生成HCl和SO3,消耗了有效氯源、削弱了芳香族化合物的氯代作用,从而减少了PCDD/Fs的生成。(4)能量回收在焚烧装置能量回收区,从PCDD / Fs的生成原理的角度来看,最重要是预防二噁英的再次形成。尤其是在高温区,可能会增加PCDD / Fs形成的风险。2)烟气处理系统中防止二噁英的再次形成减少含尘气体在450℃至200°C高温区的停留时间,以降低PCDD/Fs和类似的化合物形成的风险。?如果在此温度范围内使用除尘阶段,则在此范围内,粉煤灰的停留时间延长,会有越来越多的PCDD / Fs形成的风险。在高粉尘区的除尘装置(例如静电除尘器和一些袋式除尘器),温度在200°C以上的温度区间内会增加PCDD/F
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