分子中含有苯环一类烃属于芳香烃.pptVIP

一、苯的物理性质 2、苯的化学性质 试验2-2 把苯、甲苯各2mL分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。 1）氧化反应 ⑴可燃性 3）加成反应 1、来源： a、煤的干馏 b、石油的催化重整 稠环芳香烃 * 分子中含有苯环的一类烃 属于芳香烃 最简单的芳香烃是 苯 颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机 溶剂。 二、苯的分子结构与化学性质： 1）结构式 2）结构简式 1、组成与结构： 分子式： C6H6 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。 1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么? 2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生取代的化学方程式. 1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 产生浓烟 2）苯的加成反应 （与H2、Cl2) + H2 Ni 环己烷 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 3）苯的取代反应（卤代、硝化） + Br2 Br + HBr FeBr3 + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 50~60℃ 1.根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序） 2Fe + 3Br2 = 2FeBr3 + Br2 Br + HBr FeBr3 AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3 把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象. 玻璃管 硝基苯的制备装置. 二、苯的同系物 1.定义: 通式： 结构特点 : 只含有一个苯环,苯环上连结烷基. 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 CnH2n-6(n≥6) —CH3 —CH3 —CH2 —CH3 —CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化 —CH3 —COOH KMnO4 （H+） 阅读课本P38实验2-2以下的内容 ，思考； 1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同? 2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反应的条件产物等,你从中得到什么启示? ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物） 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 COOH KMnO4 H+ C H 2、甲苯的化学性质： 烷烃基的氧化 —CH3 —CH2 —COOH COOH COOH —CH3 —COOH CH3 CH3 KMnO4（H+） KMnO4（H+） KMnO4（H+） 2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 催化剂 △ + 3H2 苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色，可以与氢气在一定条件下发生加成。 小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 锦纶上衣 漂亮的装饰物 三、芳香烃的来源与应用 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。 萘 蒽 苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃 C10H8 C14H10