课时跟踪检测(二十) 人类遗传病与基因定位.docVIP

课时跟踪检测（二十） 人类遗传病与基因定位 一、选择题 1．(2017·云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　) A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的 B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 C．多基因遗传病在群体中发病率较低 D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征 解析：选D　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；多基因遗传病在群体中发病率较高；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断。 2．下列有关叙述错误的是(　　) A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者 C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测 解析：选C　染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者；遗传病调查宜选择单基因遗传病；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测。 3．(2017·永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲　　　　　　　B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 解析：选A　红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。 4．(2017·长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述，正确的是(　　) A．父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B．病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 C．只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D．该病患者不能产生正常的生殖细胞 解析：选A　精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵；如果一个卵细胞和两个精子结合，就不仅仅是21号染色体多一条了；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条；理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞。 5．(2017·鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述错误的是(　　) A．该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性 B．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子 C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2 D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4 解析：选C　根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性；若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子；若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率；若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4。 6．(2017·大庆实验中学月考)果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。下列各组亲本杂交后的子代后，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是(　　) A．白眼♀×白眼♂ B．杂合红眼♀×红眼♂ C．白眼♀×红眼♂ D．杂合红眼♀×白眼♂ 解析：选C　当亲本为白眼♀×红眼♂时，后代的雌性果蝇均为红眼，而雄性果蝇全为白眼。 7．(2016·安康二模)先天性葡萄糖－半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。以下推断合理的是(　　) A．该对夫妻中有一方可能为患病者 B．该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子 C．子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离 D．3个正常孩子为杂合子的概率为2/3 解析：选A　女儿患病，且父亲正常，该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A和a表示，则父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa或aa；性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象，母亲性状不确定，不可说明发生了性状分离；由于母亲基因型不能确定，无法确定3个正常孩子为杂合子的概率。 8．(2017·南宁调研)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是(　　) 组合 矮脚♀×高脚♂高脚♀×矮脚♂ 高脚♀×高脚♂ 矮脚♀×矮脚♂ F1 矮脚 28 43 0 高脚 26 48 60 A．矮脚为隐性性状 B．矮脚基因位于性染色体上 C．种群中矮脚鸡均为杂合子