银屑病患者CD4-%27%2b-、CD8-%27%2b-T淋巴细胞对角质形成细胞Ki67、C-myc及Bcl-xL蛋白表达影响的实验的分析研究.pdfVIP

摘要 目的： 探讨银屑病患者外周血T淋巴细胞及CD4+T、CD8+T细胞对角质形成 细胞增殖的影响和机制，揭示其在银屑病发病机理中的作用。 方法：密度梯度离心法分离外周血单个核细胞，玻璃器皿吸附法分离外周Jf【l 淋巴细胞，尼龙棉柱法分离T淋巴细胞，补体介导的细胞毒法分别制备CD4+T 和CD8+T淋巴细胞，采用T淋巴细胞与角质形成细胞共培养技术研究银屑病 患者外周血T细胞对角质形成细胞的影响，免疫组化法检测共培养角质形成 细胞Ki67、e-Myc及Bcl-xL蛋白的表达。 结果：受银屑病患者外周血T淋巴细胞及CD4+T、CD8+T细胞作用的角质形成 细胞Ki67、c—Myc及Bcl—xL蛋白表达分别与自然增殖组及正常人T细胞、 CD4+T、CD8+T细胞作用组相比显著增强；角质形成细胞受正常人T细胞及 无显著差异；银屑病患者CD4+T细胞作用组和CD8+T细胞作用组相比差异有 显著高于C08’细胞作用组，而正常人CD41细胞作用组和CD8+T细胞作用组 结果比较无显著性差异。 结论：银屑病患者外周血T淋巴细胞及C04+T、CD8+T细胞均可影响角质形成 细胞均可诱导角质形成细胞增殖动力学发生改变，这一效应可能主要通过影 响c—Mye、Bcl—xL等增殖凋亡调控基因的表达而发挥；银屑病患者CD4+T淋 巴细胞对角质形成细胞Ki67、e-Myc及Bcl-xL蛋白表达有更显著的影响， 提示CD4+T淋巴细胞在银屑病发病早期皮损启动中可能发挥更为主要的作 用。 n Abstract revealtheactionof T andCD4+T、CD8+T objective：To psoriatic lymphocytes in andBcl—xL andthe tymphocyteskeratinocytes Ki67，C—Myc protein expression in the significance pathogenesisofpsoriasis． and were Methods：Densitygradientcentrifugalizationabsorption technique todetach bloodmononuclear respectively applied peripheral cells(PBMC)and blood were peripherallymphocytes(PBLC)，Tlymphocytesgot post byNylon CD4+TandCD8+T with and method,and dividedanti—CD4 absorption lymphocytes anti—CD8 alexin werecocultivated antibodyby cytotoxicmethod．Keratinocytes with