有机药物在碳糊电极上的吸附伏安法和吸附催化伏安法的分析研究.pdfVIP

高朋：有机蔼。物在碳鞭电抽．上的班附伏安法和吸附催化伏安法研究 摘 要 本文利用碳糊电极(CPE)在正电位区测定残余电流低，基线1i 稳的特点，首次用吸附伏安法研究喹诺酮类药物…一氧氟沙星， 吡哌酸的氧化峰，并对反应机理进行_『探讨。同时，利用水中溶解 氧的催化作用，首次用吸附催化伏安法研究芦荟大黄素，为有机药 物的电化学分析提供了新的途径。 全文共分三章。 第’章：利用氧氟沙星在CPE上产生的氧化峰，建立了阳极吸 mol／L的KHP～NaOH 附伏安法测定氧氟沙星的新方法。在0．096 V(vs．SCE)富集 (p|t5．6)缓冲液中，用碳糊电极为工作电极在0．4 mv／s的扫速线性扫描，记录 一定时间后，从0．4--1．4V以300 O．92 v的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与氧氟沙星浓度在5．5 S)和3．3×10一～3．3x10。mol／L ×10一～5．5×10“mol／L(富集75 (富集30S)范围内呈良好的线性关系，相关系数分别为0。9962 和0．9983，富集150S，检出限为9．O×10…mol／L(S／N=3)。 电极的重现性好，在同一支电极同一表面上15次连续测定2．2× 10。mol／L的氧氟沙星溶液，相对标准偏差为4．0％。探讨了氧氟 沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理，并且成功地应用于 人体尿液中氧氟沙星含量的测定，结果与紫外光光度法基本吻合。 第二章：研究了吡噘酸在CPE正电位区的吸附伏安行为，利 用吡哌酸产生的吸附氧化峰二次导数峰电流与它的浓度成正比测 定毗哌酸。在0．64 S，以300 V， V(VS．SCE)富集90mV／s的阳极化扫速线性扫描至1．8 记录在1．05v的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与吡哌酸浓度 在2．0×10一～2．0×10‘7mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系 数为0．9946，检出限为6．0×10。”mol／L。电极重现性好，在同‘ 8mol／L吡哌酸溶液，丰¨ 支电极同一表面上15次连续测定4．0X10 对标准偏差为3。9％。本文探讨了吡哌酸在碳糊电极上的伏安性质 龠朋：有机鹤?精，在璇翱电极上的溉附伏安法和吸附催化伏安法研究 和电极反应机理，并且成功应用于模拟尿样中吡哌酸含量的测定， 结果满意。 第三章：利用溶液中溶解氧为氧化剂，建立了一种在碳糊电极 }二的吸附催化伏安法的新方法。最佳条件为：在0。56mol／L的 V(vs．SCE)富集30S，以300mV／s NH：、-NH。C1(pH8．9)缓冲溶液中，在0 扫速从OV扫描至～1．0 v，静止10s。芦荟大黄素在碳糊电极上产 生一灵敏的吸附极谱催化峰，该峰的二次导数峰电流i。与芦荟人黄 X 素浓度在4．0×10。1“～4．0 10“mol／L范围内呈良好的线性关系。 相关系数分别为0．9979，富集120s，检出限为9．0×10“moJ／L。 将该法应用于中药大黄中的芦荟大黄素的测定，结果都与高效液相 色谱法基本吻合。并用多种方法对芦荟大黄素在碳糊电极上的吸附 催化伏安反应机理进行了探讨。 由以上可知，有机药物在碳糊电极上的吸附伏安法和吸附催化 伏安法测定灵敏度很高，可与临床试验结合，而对反应机理的探讨 有助于研究药物在体内的分布、电荷转移规律、药代动力学和药物 构效关系，为寻找更有效的新药，开辟我国药物发展的新路提供必 要的数据和重要信息。 关键字：氧氟沙星，吡哌酸，芦荟大黄素，吸附伏安法，吸附 催化伏安法，碳糊电极 一一 !竺!!璺苎竺兰竺竺兰竺竺竺坠竺苎竺