甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒胶体金法-伊仕临床检验网.DOCVIP

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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒胶体金法-伊仕临床检验网

甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 使用说明书 【产品名称】 通用名:甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 英文名:Diagnostic kit for anti-HAV IgM (Colloidal Gold) 【包装规格】条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒 【预期用途】体外定性检测人血清(或血浆)中的甲型肝炎病毒IgM抗体,用于临床辅助诊断。 甲型病毒性肝炎简称甲型肝炎(hepatitis A),是由小核糖核酸病毒科(picornaviridae)嗜肝病毒属(hepatovirus)的甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)感染所致的急性传染病,经粪-口途径传播,多见于儿童和青少年,病程呈自限性,常无慢性感染。甲肝有7个基因型,但HAV只有一个血清型,因此仅有1个抗原抗体系统,感染后可产生IgM型和IgG型抗体。IgM抗体出现早,一般可持续8~12周,少数病例可延续6个月。IgG抗体可持续数年,是主要的保护性抗体。甲型病毒性肝炎感染方式主要有:(1)日常生活接触传播,(2)水源传播,(3)食物传播,此外,苍蝇和蟑螂也是传播本病的重要媒介。 条型 HAV胶体金法试纸条 由试纸条、干燥剂和铝箔袋组成,试纸条由塑料基片、胶体金垫、纤维素膜、上样垫、吸收垫构成。胶体金垫上预包被金标记HAV抗原和鼠单抗,在硝酸纤维膜检测线和质控对照线处分别包被抗人IgM μ链单抗和抗鼠IgG抗体。 说明书 纸质印制 稀释液 PH值为8.0,主要含Tris-Hcl缓冲液、防腐剂、络蛋白 卡型 HAV胶体金法试纸卡 由试纸条、塑料卡、干燥剂、吸管和铝箔袋组成,试纸条由塑料基片、胶体金垫、纤维素膜、上样垫、吸收垫构成。胶体金垫上预包被金标记HAV抗原和鼠单抗,在硝酸纤维膜检测线和质控对照线处分别包被抗人IgM μ链单抗和抗鼠IgG抗体。 说明书 纸质印制 稀释液 PH值为8.0,主要含Tris-Hcl缓冲液、防腐剂、络蛋白 【储存条件及有效期】 2-30℃避光干燥保存,不得冻存。产品自生产之日起有效期为24个月。开封后在65%以下湿度条件下可保存1小时,65%以上湿度条件下开封即用。 【样本要求】 1、在无菌条件下采集静脉血样本,尽快分离血清或血浆以避免溶血。 2、检测时应尽量使用新鲜标本。如标本不能及时检测,可在2-8℃冷藏7天。长期保存需冷冻于-20℃,反复冻融次数不超过3次。 3、常规的0.2mg/ml肝素和150mmol/L 的EDTA-2Na及2.5%枸橼酸钠抗凝剂不影响检测结果。 4、溶血标本不适用于本试剂。 5、在标本中加入0.1%NaN3不影响结果。 【检验方法】 在进行测试前必须先完整阅读使用说明书。 条型(见图一): 1、将测试条(不要打开铝箔袋)及待测的样本恢复至室温(20-30℃)。 2、将采集的血清或血浆样本用稀释液按1:100倍比例稀释(取2μl样本加入到198μl稀释液中,混匀)。 3、从铝箔包装袋中取出测试条,并标记病人或样品编号,将测试条插入已稀释的血清或血浆样本中8-10秒(样本液面勿超过试纸条MAX指示线),然后平放于台面上。 4、阳性标本可在1~15分钟内检出,建议15分钟时再最终观察并记录实验结果, 20分钟后显示的结果无临床意义。 卡型(见图二): 1、将测试卡(不要打开铝箔袋)及待测的样本恢复至室温(20-30℃)。 2、将采集的血清或血浆样本用稀释液按1:100倍比例稀释(取2μl样本加入到198μl稀释液中,混匀)。 3、从铝箔包装袋中取出测试卡,并标记病人或样品编号,将测试卡平放于台面上。 4、用一次性塑料吸管吸取上述已稀释的血清或血浆,并滴加2滴于加样孔内。 5、阳性标本可在1~15分钟内检出,建议15分钟时再最终观察并记录实验结果, 20分钟后显示的结果无临床意义。 注意:从包装铝箔袋中取出的试纸,在室温低于30℃及相对湿度小于65%条件下应于1小时内尽快使用;在室温高于30℃或相对湿度大于65%条件下应立即使用。 【检验结果的解释】 1、结果判定 阳性:试纸条/试纸卡在检测线和质控对照线处出现两条紫红色条带。阳性结果表明:标本中含有甲型肝炎病毒IgM抗体。 阴性:试纸条/试纸卡只在质控对照线处出现一条紫红色条带。阴性结果表明:标本中检测不出甲型肝炎病毒IgM抗体。 失效:质控对照线未出

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