盐酸酚苄明片（Phenoxybenzamine Hydrochloride Tablets）.docVIP

盐酸酚苄明片（Phenoxybenzamine Hydrochloride Tablets） 盐酸酚苄明片（盐酸酚苄明片） 本品主要成份及化学名称为：N（1甲基- 2 -苯氧乙基）-N-（2氯乙基）苯甲胺盐酸盐。 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 药理作用 盐酸酚苄明片是作用时间长的-受体阻滞剂（A1、A2）。作用于节后一肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏（Ames，检查致癌物质）实验表明，盐酸酚苄明有致突变活性；小鼠微核实验（微核试验）则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。 【药代动力学】 口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期（T1／2）约24小时，作用可持续3～4天。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。 【适应症】 （1）嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。 （2）周围血管痉挛性疾病。 （3）前列腺增生引起的尿潴留。 【用法用量】 给药须按个体化原则，根据临床反应和尿中儿茶酚